| 書誌種別 |
図書 |
| タイトル |
マクマリー有機化学概説 |
| タイトルヨミ |
マクマリー ユウキ カガク ガイセツ |
| 人名 |
John McMurry／著
Eric Simanek／著
伊東 【ショウ】／訳
児玉 三明／訳
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| 人名ヨミ |
John McMurry Eric Simanek イトウ ショウ コダマ ミツアキ |
| 人名ヨミ |
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| 版次 |
第6版 |
| 出版者・発行者 |
東京化学同人(発売)
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| 出版者・発行者等ヨミ |
トウキョウ カガク ドウジン |
| 出版地・発行地 |
東京 |
| 出版・発行年月 |
2007.9 |
| ページ数または枚数・巻数 |
20,650p |
| 大きさ |
22cm |
| 価格 |
￥５２００ |
| ISBN |
978-4-8079-0662-8 |
| ISBN |
4-8079-0662-8 |
| 注記 |
原タイトル:Fundamentals of organic chemistry 原著第6版の翻訳 |
| 注記 |
初版のタイトル:有機化学概説 |
| 分類記号 |
437
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| 件名 |
有機化学
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| 内容紹介 |
広範囲にわたる有機化学の基礎知識が学べるテキスト。有機化学の応用、特に医学と農学への応用を強調することにより、有機化学の進歩を紹介した第6版。 |
| 言語区分 |
jpn |
| タイトルコード |
1009811000977 |
| 目次 |
1.構造と結合;酸と塩基 |
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1・1 原子の構造／1・2 原子の電子配置／1・3 化学結合論の発展／1・4 化学結合の性質／1・5 共有結合の生成:原子価結合法／1・6 混成:sp[3]軌道とメタンの構造／1・7 混成:sp[3]軌道とエタンの構造／1・8 二重結合と三重結合／1・9 極性共有結合:電気陰性度／1・10 酸と塩基:Brønsted‐Lowryの定義／1・11 酸と塩基:Lewisの定義 |
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2.有機化合物の性質 |
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2・1 官能基／2・2 アルカンとアルキル基:異性体／2・3 分枝アルカンの命名法／2・4 アルカンの性質／2・5 エタンの立体配座／2・6 化学構造の表し方／2・7 シクロアルカン／2・8 シクロアルカンにおけるシス-トランス異性／2・9 種々のシクロアルカンの立体配座／2・10 シクロヘキサンのアキシアル結合とエクアトリアル結合／2・11 シクロヘキサンの配座の動きやすさ |
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3.有機反応の性質:アルケン |
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3・1 アルケンの命名法／3・2 アルケンの電子構造／3・3 アルケンのシス-トランス異性体／3・4 順位則:E,Z命名法／3・5 有機反応の種類／3・6 反応はどのようにして起こるか:反応機構／3・7 極性反応の機構／3・8 有機反応の機構:エテンへのHC1の付加／3・9 反応の表し方:反応エネルギー図と遷移状態／3・9 反応の表し方:エネルギー論と触媒 |
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4.アルケンとアルキンの反応 |
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4・1 アルケンへのHXの付加:ハロゲン化水素化／4・2 アルケン付加反応の配向性:Markovnikov則／4・3 カルボカチオンの構造と安定性／4・4 アルケンへのH2Oの付加:水和／4・5 アルケンへのX2の付加:ハロゲン化／4・6 アルケンへのH2の付加:水素化／4・7 アルケンの酸化:ヒドロキシ化と開裂／4・8 アルケンへのラジカルの付加:ポリマー／4・9 共役ジエン／4・10 アリル型カルボカチオンの安定性:共鳴／4・11 共鳴形の書き方と説明／4・12 アルキンとその反応 |
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5.芳香族化合物 |
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5・1 ベンゼンの構造:Kekuléの説／5・2 ベンゼンの構造:共鳴説／5・3 芳香族化合物の命名法／5・4 芳香族求電子置換反応:臭素化／5・5 その他の芳香族求電子置換反応／5・6 Friedel‐Craftsアルキル化およびアシル化反応／5・7 芳香族求電子置換における置換基効果／5・8 置換基効果の説明／5・9 芳香族化合物の酸化と還元／5・10 非ベンゼン環および多環式化合物の芳香族性／5・11 有機合成 |
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6.立体化学 |
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6・1 立体化学と四面体炭素／6・2 分子の対掌性を見つける／6・3 光学活性／6・4 比旋光度／6・5 Pasteurの鏡像異性体の発見／6・6 立体配置表示のための順位則／6・7 鏡像異性体とジアステレオマー／6・8 メソ化合物／6・9 3個以上の立体中心をもつ化合物／6・10 キラルな環境／6・11 異性現象の要約／6・12 自然界におけるキラリティー |
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7.ハロゲン化アルキル |
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7・1 ハロゲン化アルキルの命名法／7・2 ハロゲン化アルキルの製法／7・3 ハロゲン化アルキルの反応;Grignard試薬／7・4 求核置換反応／7・5 SN2反応／7・6 SN1反応／7・7 脱離反応:E2反応／7・8 脱離反応:E1反応／7・9 反応性のまとめ:SNI,SN2,E1,E2／7・10 生体内における置換反応 |
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8.アルコール,フェノール,エーテル |
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8・1 アルコール,フェノール,エーテルの命名法／8・2 アルコール,フェノール,エーテルの性質:水素結合／8・3 アルコールとフェノールの性質:酸性度／8・4 アルコールの合成／8・5 アルコールの反応／8・6 フェノールの合成と反応／8・7 エーテルの合成と反応／8・8 エポキシド／8・9 チオールとスルフィド |
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9.アルデヒドとケトン:求核付加反応 |
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9・1 カルボニル基の化学／9・2 アルデヒドとケトンの命名法／9・3 アルデヒドとケトンの合成／9・4 アルデヒドの酸化／9・5 アルデヒドとケトンの求核付加反応／9・6 還元／9・7 水の求核付加:水和／9・8 アルコールの求核付加:アセタールの生成／9・9 ヘミアセタールとアセタールの重要性:自然界と実験室／9・10 イミンを生じるアミンの付加／9・11 Grignard試薬の求核付加:アルコールの生成／9・12 共役付加反応 |
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10.カルボン酸とその誘導体 |
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10・1 カルボン酸とその誘導体の命名法／10・2 カルボン酸とその誘導体の存在と性質／10・3 カルボン酸の酸性度／10・4 カルボン酸の合成／10・5 求核アシル置換反応／10・6 四面体中間体／10・7 反応の概観／10・8 カルボン酸の反応／10・9 酸ハロゲン化物の化学／10・10 酸無水物の化学／10・11 エステルの化学／10・12 アミドの化学／10・13 ニトリルの化学／10・14 カルボニル化合物のポリマー:ポリアミドとポリエステル／10・15 有機合成における酵素 |
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11.カルボニル化合物のα置換反応と縮合反応 |
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11・1 ケトーエノール互変異性／11・2 エノールの反応性:α置換反応の機構／11・3 アルデヒドとケトンのαハロゲン化／11・4 α水索原子の酸性度:エノラートイオンの生成／11・5 エノラートイオンの反応性／11・6 エノラートイオンのアルキル化／11・7 エノラートのアルキル化と近代医学の夜明け／11・8 カルボニル縮合反応／11・9 アルデヒドとケトンの縮合:アルドール反応／11・10 アルドール生成物の脱水:エノンの合成／11・11 エステルの縮合:Claisen縮合反応／11・12 生体内カルボニル反応 |
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12.アミン |
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12・1 アミンの命名法／12・2 アミンの構造と性質／12・3 アミンの塩基性度／12・4 アミンの合成／12・5 アミンの反応／12・6 複素環アミン／12・7 アルカロイド:天然に存在するアミン |
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13.構造決定 |
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13・1 電磁波:構造の共通研究手段／13・2 X線結品解析／13・3 質量分析法／13・4 紫外分光法／13・5 UVスペクトルの解釈共役の効果／13・6 有機分子の赤外分光法／13・7 核磁気共鳴分光法／13・8 NMR吸収の性質／13・9 化学シフト／13・10 [1]HNMRスペクトルの化学シフト／13・11 [1]HNMRスペクトルの積分:プロトン数／13・12 [1]HNMRスペクトルのスピン-スピン分裂／13・13 [1]HNMRスペクトルの利用／13・14 [13]CNMR分光法 |
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14.生体分子:炭水化物 |
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14・1 炭水化物の分類／14・2 単糖の立体配置:Fischer投影式／14・3 D,L糖／14・4 アルドースの立体配置／14・5 単糖の環状構造:ヘミアセタール生成／14・6 単糖のアノマー:変旋光／14・7 単糖の反応／14・8 二糖／14・9 多糖／14・10 その他の重要な炭水化物／14・11 細胞表面の炭水化物と糖質ワクチン／14・12 植物:石油の代替品 |
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15.生体分子:アミノ駿,ペプチド,タンパク質 |
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15・1 アミノ酸の構造／15・2 等電点／15・3 実験室におけるペプチド合成／15・4 自然界におけるペプチド合成／15・5 ペプチドの共有結合／15・6 ペプチドの構造決定:アミノ酸分析／15・7 ペプチドの配列決定:Edman分解法／15・8 タンパク質の分類／15・9 タンパク質の構造／15・10 酵素／15・11 酵素はどのようにして作用するか?クエン酸シンターゼ |
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16.生体分子:脂質と核酸 |
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16・1 脂質／16・2 油脂／16・3 せっけん／16・4 リン脂質／16・5 ステロイド／16・6 スタチン系医薬品の化学／16・7 核酸とヌクレオチド／16・8 DNAの構造／16・9 DNAにおける塩基対形成:Watson‐Crickモデル／16・10 核酸と遺伝／16・11 DNAの複製／16・12 RNAの構造と合成:転写／16・13 RNAとタンパク質の生合成:翻訳／16・14 DNAの配列決定／16・15 ポリメラーゼ連鎖反応／16・16 RNA:パラダイムの破壊者 |
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17.代謝経路の有機化学 |
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17・1 ATP:生化学反応の伝達者／17・2 脂肪の異化作用:β酸化経路／17・3 炭水化物の異化作用:解糖／17・4 クエン酸回路／17・5 タンパク質の異化作用:アミノ基転移／17・6 代謝経路の有機化学:まとめ |
