書誌種別 |
図書 |
タイトル |
マクマリー有機化学 上 |
タイトルヨミ |
マクマリー ユウキ カガク |
人名 |
John McMurry/著
伊東 【ショウ】/訳者代表
児玉 三明/訳者代表
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人名ヨミ |
John McMurry イトウ ショウ コダマ ミツアキ |
版次 |
第6版 |
出版者・発行者 |
東京化学同人
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出版者・発行者等ヨミ |
トウキョウ カガク ドウジン |
出版地・発行地 |
東京 |
出版・発行年月 |
2005.3 |
ページ数または枚数・巻数 |
27,522,17p |
大きさ |
22cm |
価格 |
¥4500 |
ISBN |
4-8079-0611-9 |
注記 |
原タイトル:Organic chemistry 原著第6版の翻訳 |
分類記号 |
437
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件名 |
有機化学
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言語区分 |
jpn |
タイトルコード |
1009810725460 |
目次 |
1 構造と結合 |
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1・1 原子の構造/1・2 原子の構造:軌道/1・3 原子の構造:電子配置/1・4 化学結合論の発展/1・5 化学結合の性質/1・6 原子価結合法/1・7 混成:sp3軌道とメタンの構造/1・8 混成:sp3軌道とエタンの構造/1・9 混成:sp2軌道とエテンの構造/1・10 混成:sp軌道とアセチレンの構造/1・11 窒素と酸素の混成/1・12 分子軌道法/化学余話 化学物質の毒性と危険性/まとめと重要語句 |
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2.極性共有結合;酸と塩基 |
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2・1 極性共有結合:電気陰性度/2・2 極性共有結合:双極子モーメント/2・3 形式電荷/2・4 共鳴/2・5 共鳴形の規則/2・6 共鳴形の表し方/2・7 酸と塩基:Brønsted‐Lowryの定義/2・8 酸と塩基の強さ/2・9 pKa値を用いる酸-塩基反応の予測/2・10 有機酸と有機塩基/2・11 酸と塩基:Lewisの定義/2・12 化学構造の表し方/2・13 分子モデル/化学余話 アルカロイド:天然に存在する塩基/まとめと重要語句 |
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3.有機化合物:アルカンとシクロアルカン |
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3・1 官能基/3・2 アルカンとその異性体/3・3 アルキル基/3・4 アルカンの命名法/3・5 アルカンの性質/3・6 シクロアルカン/3・7 シクロアルカンの命名法/3・8 シクロアルカンのシス-トランス異性/化学余話 ガソリン/まとめと重要語句 |
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4.アルカンとシクロアルカンの立体化学 |
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4・1 エタンの立体配座/4・2 プロパンの立体配座/4・3 ブタンの立体配座/4・4 シクロアルカンの安定性:Baeyerのひずみ説/4・5 環ひずみの本質/4・6 シクロプロパン:軌道の形/4・7 シクロブタンとシクロペンタンの立体配座/4・8 シクロヘキサンの立体配座/4・9 シクロヘキサンのアキシアル結合とエクアトリアル結合/4・10 シクロヘキサンの配座の動きやすさ/4・11 一置換シクロヘキサンの立体配座/4・12 二置換シクロヘキサンの配座解析/4・13 舟形シクロヘキサン/4・14 多環状分子の立体配座/化学余話 分子力学/まとめと重要語句 |
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5.有機反応の概観 |
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5・1 有機反応の種類/5・2 有機反応はどのようにして起こるか:反応機構/5・3 ラジカル反応とその機構/5・4 極性反応とその機構/5・5 極性反応の例:HBrのエテンへの付加/5・6 極性反応機構での曲がった矢印/5・7 反応の記述:平衡,反応速度,エネルギー変化/5・8 反応の記述:結合解離エネルギー/5・9 反応の記述:反応エネルギー図と遷移状態/5・10 反応の記述:中間体/化学余話 爆薬/まとめと重要語句 |
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6.アルケン:構造と反応性 |
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6・1 アルケンの工業的製法と用途/6・2 不飽和度の計算/6・3 アルケンの命名法/6・4 アルケンの電子構造/6・5 アルケンのシス-トランス異性/6・6 順位則:E,Z表示法/6・7 アルケンの安定性/6・8 アルケンへのHXの求電子付加反応/6・9 求電子付加の配向性:Markovnikov則/6・10 カルボカチオンの構造と安定性/6・11 Hammondの仮説/6・12 求電子付加の機構に対する証拠:カルボカチオンの転位/化学余話 テルペン:天然に存在するアルケン/まとめと重要語句 |
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7.アルケン:反応と合成 |
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7・1 アルケンの製法:脱離反応概説/7・2 アルケンへのハロゲンの付加/7・3 ハロヒドリンの生成/7・4 アルケンへの水の付加:オキシ水銀化/7・5 アルケンへの水の付加:ヒドロホウ素化/7・6 アルケンへのカルベンの付加:シクロプロパン合成/7・7 アルケンの還元:水素化/7・8 アルケンの酸化:ヒドロキシ化と開裂/7・9 生体内アルケン付加反応/7・10 アルケンへのラジカルの付加:ポリマー/化学余話 天然ゴム/まとめと重要語句/反応のまとめ |
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8.アルキン:有機合成序論 |
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8・1 アルキンの電子構造/8・2 アルキンの命名法/8・3 アルキンの製法:ジハロゲン化物の脱離反応/8・4 アルキンの反応:HXおよびX2の付加/8・5 アルキンの水和/8・6 アルキンの還元/8・7 アルキンの酸化的開裂/8・8 アルキンの酸性度:アセチリドアニオンの生成/8・9 アセチリドアニオンのアルキル化/8・10 有機合成序説/化学余話 有機合成の芸術性/まとめと重要語句/反応のまとめ |
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9.立体化学 |
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9・1 鏡像異性体と四面体炭素/9・2 分子の対掌性の原因:キラリティー/9・3 光学活性/9・4 Pasteurの鏡像異性体の発見/9・5 立体配置表示のための順位則/9・6 ジアステレオマー/9・7 メソ化合物/9・8 2個以上のキラル中心をもつ分子/9・9 立体異性体の物理的性質/9・10 ラセミ体とその分割/9・11 異性現象のまとめ/9・12 反応の立体化学:HBrのアルケンへの付加/9・13 反応の立体化学:Br2のアルケンへの付加/9・14 反応の立体化学:HBrのキラルなアルケンへの付加/9・15 炭素以外の原子におけるキラリティー/9・16 自然におけるキラリティー/9・17 プロキラリティー/化学余話 キラルな薬/まとめと重要語句 |
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10.ハロゲン化アルキル |
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10・1 ハロゲン化アルキルの命名法/10・2 ハロゲン化アルキルの構造/10・3 ハロゲン化アルキルの合成/10・4 アルカンのラジカルハロゲン化/10・5 アルケンのアリル位臭素化/10・6 アリルラジカルの安定性:共鳴の復習/10・7 アルコールからのハロゲン化アルキルの合成/10・8 ハロゲン化アルキルの反応:Grignard試薬/10・9 有機金属カップリング反応/10・10 有機化学における酸化と還元/化学余話 天然に存在する有機ハロゲン化合物/まとめと重要語句/反応のまとめ |
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11.ハロゲン化アルキルの反応:求核置換と脱離 |
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11・1 Walden反転の発見/11・2 求核置換の立体化学/11・3 求核置換の速度論/11・4 SN2反応/11・5 SN2反応の特性/11・6 SN1反応/11・7 SN1反応の速度論/11・8 SN1反応の立体化学/11・9 SN1反応の特性/11・10 ハロゲン化アルキルの脱離反応:Zaitsev則/11・11 E2反応/11・12 脱離反応とシクロヘキサンの立体配座/11・13 重水素同位体効果/11・14 E1反応/11・15 反応性のまとめ:SN1,SN2,E1,E2/11・16 合成における置換反応/化学余話 生体内における置換反応/まとめと重要語句/反応のまとめ |
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12.構造決定:質量分析法と赤外分光法 |
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12・1 質量分析法/12・2 質量スペクトルの解釈/12・3 質量スペクトルのフラグメンテーションパターンの解釈/12・4 一般的な官能基の質量スペクトルにおける挙動/12・5 分光法と電磁スペクトル/12・6 有機分子の赤外分光法/12・7 赤外スペクトルの解釈/12・8 炭化水素の赤外スペクトル/12・9 一般的な官能基の赤外スペクトル/化学余話 クロマトグラフィー:有機化合物の精製/まとめと重要語句 |
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13.構造決定:核磁気共鳴分光法 |
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13・1 核磁気共鳴分光法/13・2 NMR吸収の性質/13・3 化学シフト/13・4 13C NMR分光法:シグナルの平均化とFT-NMR/13・5 13C NMR分光法の特徴/13・6 13C NMR分光法におけるDEPT法/13・7 13C NMR分光法の利用/13・8 1H NMR分光法とプロトンの等価性/13・9 1H NMR分光法の化学シフト/13・10 1H NMR吸収の積分:プロトン数/13・11 1H NMRスペクトルにおけるスピン-スピン分裂/13・12 より複雑なスピン-スピン分裂パターン/13・13 1H NMR分光法の利用/化学余話 磁気共鳴イメージング(MRI)/まとめと重要語句 |
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14.共役ジエンと紫外分光法 |
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14・1 共役ジエンの製法と安定性/14・2 1,3-ブタジエンの分子軌道法による表現/14・3 共役ジエンへの求電子付加:アリル型カルボカチオン/14・4 反応における速度支配と熱力学支配/14・5 Diels‐Alder付加環化反応/14・6 Diels‐Alder反応の特徴/14・7 ジエンポリマー:天然ゴムと合成ゴム/14・8 共役系の構造決定:紫外分光法/14・9 1,3-ブタジエンの紫外スペクトル/14・10 紫外スペクトルの解釈:共役の効果/14・11 共役,色,および視覚の化学/化学余話 光リソグラフィー/まとめと重要語句/反応のまとめ |