| 書誌種別 |
図書 |
| タイトル |
マクマリー有機化学 中 |
| タイトルヨミ |
マクマリー ユウキ カガク |
| 人名 |
John McMurry／著
伊東 【ショウ】／訳者代表
児玉 三明／訳者代表
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| 人名ヨミ |
John McMurry イトウ ショウ コダマ ミツアキ |
| 版次 |
第6版 |
| 出版者・発行者 |
東京化学同人
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| 出版者・発行者等ヨミ |
トウキョウ カガク ドウジン |
| 出版地・発行地 |
東京 |
| 出版・発行年月 |
2005.3 |
| ページ数または枚数・巻数 |
11p,p524〜934 16p |
| 大きさ |
22cm |
| 価格 |
￥４４００ |
| ISBN |
4-8079-0612-7 |
| 注記 |
原タイトル:Organic chemistry 原著第6版の翻訳 |
| 分類記号 |
437
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| 件名 |
有機化学
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| 内容紹介 |
ベンゼンと芳香族性、ベンゼンの化学:芳香族求電子置換、アルコールとフェノール等について解説。各章末には練習問題を付す。2001年刊に次ぐ第6版。 |
| 言語区分 |
jpn |
| タイトルコード |
1009810731921 |
| 目次 |
15.ベンゼンと芳香族性 |
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15・1 芳香族炭化水素の供給源／15・2 芳香族化合物の命名法／15・3 ベンゼンの構造と安定性／15・4 ベンゼンの分子軌道法による表現／15・5 芳香族性とHückelの4n+2則／15・6 芳香族イオン／15・7 複素環式芳香族化合物:ピリジンとピロール／15・8 なぜ4n+2なのか／15・9 多環式芳香族化合物:ナフタレン／15・10 芳香族化合物の分光学／化学余話 アスピリン,NSAID,COX-2阻害剤／まとめと重要語句 |
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16.ベンゼンの化学:芳香族求電子置換 |
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16・1 芳香環の臭素化／16・2 その他の芳香族置換／16・3 芳香環のアルキル化:Friedel‐Crafts反応／16・4 芳香環のアシル化／16・5 置換芳香環における置換基効果／16・6 置換基効果の説明／16・7 三置換ベンゼン:効果の加成性／16・8 芳香族求核置換／16・9 ベンザイン／16・10 芳香族化合物の酸化／16・11 芳香族化合物の還元／16・12 三置換ベンゼンの合成／化学余話 コンビナトリアル ケミストリー／まとめと重要語句／反応のまとめ |
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有機反応の復習 |
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Ⅰ 有機反応の種類のまとめ／Ⅱ 反応機構のまとめ |
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17.アルコールとフェノール |
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17・1 アルコールとフェノールの命名法／17・2 アルコールとフェノールの性質:水素結合／17・3 アルコールとフェノールの性質:酸性度と塩基性度／17・4 アルコールの製法:復習／17・5 カルボニル化合物の還元によるアルコールの合成／17・6 カルボニル化合物へのGrignard試薬の付加によるアルコールの合成／17・7 アルコールの反応／17・8 アルコールの酸化／17・9 アルコールの保護／17・10 フェノールの製法と用途／17・11 フェノールの反応／17・12 アルコールとフェノールの分光学／化学余話 エタノールは化学薬品,薬物,毒物である／まとめと重要語句／反応のまとめ |
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18.エーテルとエポキシド;チオールとスルフィド |
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18・1 エーテルの命名法／18・2 エーテルの構造,性質および供給源／18・3 Williamsonエーテル合成／18・4 アルケンのアルコキシ水銀化／18・5 エーテルの反応:酸開裂／18・6 エーテルの反応:Claisen転位／18・7 環状エーテル:エポキシド／18・8 エポキシドの開環反応／18・9 クラウンエーテル／18・10 チオールとスルフィド／18・11 エーテルの分光学／化学余話 エポキシ樹脂と接着剤／まとめと重要語句／反応のまとめ |
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カルボニル化合物の予習 |
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Ⅰ.カルボニル化合物の種類／Ⅱ.カルボニル基の性質／Ⅲ.カルボニル化合物の一般的な反応／Ⅳ.まとめ |
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19.アルデヒドとケトン:求核付加反応 |
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19・1 アルデヒドとケトンの命名法／19・2 アルデヒドとケトンの製法／19・3 アルデヒドとケトンの酸化／19・4 アルデヒドとケトンの求核付加反応／19・5 アルデヒドとケトンの反応性の比較／19・6 H2Oの求核付加:水和／19・7 HCNの求核付加:シアノヒドリンの生成／19・8 Grignard試薬とヒドリド試薬の求核付加:アルコールの生成／19・9 アミンの求核付加:イミンとエナミンの生成／19・10 ヒドラジンの求核付加:Wolff‐Kishner反応／19・11 アルコールの求核付加:アセタールの生成／19・12 リンイリドの求核付加:Wittig反応／19・13 Cannizzaro反応:生物学的還元／19・14 α,β‐不飽和アルデヒドおよびケトンに対する共役求核付加／19・15 生体内求核付加反応／19・16 アルデヒドとケトンの分光学／化学余話 エナンチオ選択的合成／まとめと重要語句／反応のまとめ |
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20.カルボン酸とニトリル |
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20・1 カルボン酸とニトリルの命名法／20・2 カルボン酸の構造と物理的性質／20・3 カルボン酸の解離／20・4 酸性度に及ぼす置換基効果／20・5 置換安息香酸における置換基効果／20・6 カルボン酸の製法／20・7 カルボン酸の反応:概論／20・8 カルボン酸の還元／20・9 ニトリルの化学／20・10 カルボン酸とニトリルの分光学／化学余話 ビタミンC／まとめと重要語句／反応のまとめ |
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21.カルボン酸誘導体と求核アシル置換反応 |
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21・1 カルボン酸誘導体の命名法／21・2 求核アシル置換反応／21・3 カルボン酸の求核アシル置換反応／21・4 酸ハロゲン化物の化学／21・5 酸無水物の化学／21・6 エステルの化学／21・7 アミドの化学／21・8 チオエステルとアシルリン酸:生体内のカルボン酸誘導体／21・9 ポリアミドとポリエステル:遂次成長ポリマー／21・10 カルボン酸誘導体の分光学／化学余話 β‐ラクタム系抗生物質／まとめと重要語句／反応のまとめ |
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22.カルボニルα置換反応 |
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22・1 ケト‐エノール互変異性／22・2 エノールの反応性:α置換反応の機構／22・3 アルデヒドとケトンのαハロゲン化／22・4 カルボン酸のα臭素化:Hell‐Volhard‐Zelinskii反応／22・5 α水素原子の酸性度:エノラートイオンの生成／22・6 エノラートイオンの反応性／22・7 エノラートイオンのハロゲン化:ハロホルム反応／22・8 エノラートイオンのアルキル化／化学余話 有機化学における珍しい元素／まとめと重要語句／反応のまとめ |
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23.カルボニル縮合反応 |
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23・1 カルボニル縮合反応の機構／23・2 アルデヒドとケトンの縮合:アルドール反応／23・3 カルボニル縮合反応とα置換反応の比較／23・4 アルドール生成物の脱水:エノンの合成／23・5 合成におけるアルドール反応の利用／23・6 混合アルドール反応／23・7 分子内アルドール反応／23・8 Claisen縮合反応／23・9 混合Claisen縮合／23・10 分子内Claisen縮合:Dieckmann環化／23・11 Michael反応／23・12 Storkエナミン反応／23・13 合成におけるカルボニル縮合反応:Robinson環形成反応／23・14 生体内カルボニル縮合反応／化学余話 代謝へのプロローグ／まとめと重要語句／反応のまとめ |
