| 書誌種別 |
図書 |
| タイトル |
マクマリー有機化学 上 |
| タイトルヨミ |
マクマリー ユウキ カガク |
| 人名 |
JOHN McMURRY／著
伊東 【ショウ】／訳者代表
児玉 三明／訳者代表
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| 人名ヨミ |
JOHN McMURRY イトウ ショウ コダマ ミツアキ |
| 版次 |
第7版 |
| 出版者・発行者 |
東京化学同人
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| 出版者・発行者等ヨミ |
トウキョウ カガク ドウジン |
| 出版地・発行地 |
東京 |
| 出版・発行年月 |
2009.2 |
| ページ数または枚数・巻数 |
21,502,17p |
| 大きさ |
22cm |
| 価格 |
￥４５００ |
| ISBN |
978-4-8079-0698-7 |
| ISBN |
4-8079-0698-7 |
| 注記 |
原タイトル:Organic chemistry 原著第7版の翻訳 |
| 分類記号 |
437
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| 件名 |
有機化学
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| 言語区分 |
jpn |
| タイトルコード |
1009811157278 |
| 目次 |
1.構造と結合 |
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1・1 原子の構造:原子核／1・2 原子の構造:軌道／1・3 原子の構造:電子配置／1・4 化学結合論の発展／1・5 化学結合の性質:原子価結合法／1・6 sp[3]混成軌道とメタンの構造／1・7 sp[3]混成軌道とエタンの構造／1・8 sp[2]混成軌道とエテンの構造／1・9 sp混成軌道とアセチレンの構造／1・10 窒素,酸素,リン,硫黄の混成／1・11 化学結合の性質:分子軌道法／1・12 化学構造を書く／化学余話 化学物質の毒性とリスク／まとめと重要語句／練習問題 |
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2.極性共有結合;酸と塩基 |
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2・1 極性共有結合:電気陰性度／2・2 極性共有結合:双極子モーメント／2・3 形式電荷／2・4 共鳴／2・5 共鳴構造の規則／2・6 共鳴構造を書く／2・7 酸と塩基:Brønsted-Lowryの定義／2・8 酸と塩基の強さ／2・9 pKa値を用いる酸塩基反応の予測／2・10 有機酸と有機塩基／2・11 酸と塩基:Lewisの定義／2・12 分子モデル／2・13 非共有結合性相互作用／化学余話 アルカロイド:天然に存在する塩基／まとめと重要語句／練習問題 |
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3.有機化合物:アルカンとその立体化学 |
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3・1 官能基／3・2 アルカンとその異性体／3・3 アルキル基／3・4 アルカンの命名法／3・5 アルカンの性質／3・6 エタンの立体配座／3・7 他のアルカンの立体配座／化学余話 ガソリン／まとめと重要語句／練習問題 |
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4.有機化合物:シクロアルカンとその立体化学 |
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4・1 シクロアルカンの命名法／4・2 シクロアルカンのシス-トランス異性／4・3 シクロアルカンの安定性:環のひずみ／4・4 シクロアルカンの立体配座／4・5 シクロヘキサンの立体配座／4・6 シクロヘキサンのアキシアル結合とエクアトリアル結合／4・7 一置換シクロヘキサンの立体配座／4・8 二置換シクロヘキサンの立体配座／4・9 多環式分子の立体配座／化学余話 分子力学／まとめと重要語句／練習問題 |
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5.有機反応の概観 |
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5・1 有機反応の種類／5・2 有機反応はどのようにして起こるか:反応機構／5・3 ラジカル反応／5・4 極性反応／5・5 極性反応の例:エテンへのHBrの付加／5・6 極性反応機構での曲がった矢印の使用／5・7 反応の記述:平衡,反応速度,エネルギー変化／5・8 反応の記述:結合解離エネルギー／5・9 反応の記述:反応エネルギー図と遷移状態／5・10 反応の記述:中間体／5・11 生体内反応と実験室での反応との比較／化学余話 薬はどこから来るのか?／まとめと重要語句／練習問題 |
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6.アルケン:構造と反応性 |
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6・1 アルケンの工業的製法と用途／6・2 不飽和度の計算／6・3 アルケンの命名法／6・4 アルケンのシス-トランス異性／6・5 順位則:E,Z表示法／6・6 アルケンの安定性／6・7 アルケンへの求電子付加反応／6・8 求電子付加の配向性:Markovnikov則／6・9 カルボカチオンの構造と安定性／6・10 Hammondの仮説／6・11 求電子付加の機構に対する証拠:カルボカチオンの転位／化学余話 テルペン:天然に存在するアルケン／まとめと重要語句／練習問題 |
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7.アルケン:反応と合成 |
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7・1 アルケンの製法:脱離反応概説／7・2 アルケンへのハロゲンの付加／7・3 アルケンへの次亜ハロゲン酸の付加:ハロヒドリンの生成／7・4 アルケンへの水の付加:オキシ水銀化／7・5 アルケンへの水の付加:ヒドロホウ素化／7・6 アルケンへのカルベンの付加:シクロプロパン合成／7・7 アルケンの還元:水素化／7・8 アルケンの酸化:エポキシ化とヒドロキシ化／7・9 アルケンの酸化:カルボニル化合物への開裂／7・10 アルケンへのラジカルの付加:ポリマー／7・11 生体内におけるアルケンへのラジカルの付加／化学余話 天然ゴム／まとめと重要語句／反応のまとめ／練習問題 |
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8.アルキン:有機合成序論 |
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8・1 アルキンの命名法／8・2 アルキンの製法:ジハロゲン化物の脱離反応／8・3 アルキンの反応:HXおよびX2の付加／8・4 アルキンの水和／8・5 アルキンの還元／8・6 アルキンの酸化的開裂／8・7 アルキンの酸性度:アセチリドアニオンの生成／8・8 アセチリドアニオンのアルキル化／8・9 有機合成序説／化学余話 有機合成の芸術性／まとめと重要語句／反応のまとめ／練習問題 |
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9.立体化学 |
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9・1 鏡像異性体と四面体炭素／9・2 分子の対掌性の原因:キラリティー／9・3 光学活性／9・4 Pasteurの鏡像異性体の発見／9・5 立体配置表示のための順位則／9・6 ジアステレオマー／9・7 メソ化合物／9・8 ラセミ体とその分割／9・9 異性現象のまとめ／9・10 反応の立体化学:アキラルなアルケンへのH2Oの付加／9・11 反応の立体化学:キラルなアルケンへのH2Oの付加／9・12 窒素,リン,硫黄におけるキラリティー／9・13 プロキラリティー／9・14 自然におけるキラリティーとキラルな環境／化学余話 キラルな薬／まとめと重要語句／練習問題 |
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10.有機ハロゲン化物 |
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10・1 ハロゲン化アルキルの命名法／10・2 ハロゲン化アルキルの構造／10・3 アルカンからのハロゲン化アルキルの合成:ラジカルハロゲン化／10・4 アルケンからのハロゲン化アルキルの合成:アリル位臭素化／10・5 アリルラジカルの安定性:共鳴の復習／10・6 アルコールからのハロゲン化アルキルの合成／10・7 ハロゲン化アルキルの反応:Grignard試薬／10・8 有機金属カップリング反応／10・9 有機化学における酸化と還元／化学余話 天然に存在する有機ハロゲン化合物／まとめと重要語句／反応のまとめ／練習問題 |
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11.ハロゲン化アルキルの反応:求核置換と脱離 |
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11・1 求核置換反応の発見／11・2 SN2反応／11・3 SN2反応の特性／11・4 SN1反応／11・5 SN1反応の特性／11・6 生体内置換反応／11・7 ハロゲン化アルキルの脱離反応:Zaitsev則／11・8 E2反応と重水素同位体効果／11・9 脱離反応とシクロヘキサンの立体配座／11・10 E1反応とE1cB反応／11・11 生体内脱離反応／11・12 反応性のまとめ:SN1,SN2,E1,E1cB,E2／化学余話 グリーンケミストリー／まとめと重要語句／反応のまとめ／練習問題 |
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12.構造決定:質量分析法と赤外分光法 |
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12・1 低分子の質量分析法:扇形磁場型分析計／12・2 質量スペクトルの解釈／12・3 一般的な官能基の質量分析法／12・4 生物化学における質量分析法:飛行時間型質量分析計／12・5 分光法と電磁スペクトル／12・6 赤外分光法／12・7 赤外スペクトルの解釈／12・8 一般的な官能基の赤外スペクトル／化学余話 クロマトグラフィー:有機化合物の精製／まとめと重要語句／練習問題 |
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13.構造決定:核磁気共鳴分光法 |
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13・1 核磁気共鳴分光法／13・2 NMR吸収の性質／13・3 化学シフト／13・4 [13]C NMR分光法:シグナルの平均化とFT NMR／13・5 [13]C NMR分光法の特徴／13・6 [13]C NMR分光法におけるDEPT法／13・7 [13]C NMR分光法の利用／13・8 [1]H NMR分光法とプロトンの等価性／13・9 [1]H NMR分光法の化学シフト／13・10 [1]H NMR吸収の積分:プロトン数／13・11 [1]H NMRスペクトルにおけるスピン-スピン分裂／13・12 より複雑なスピン-スピン分裂パターン／13・13 [1]H NMR分光法の利用／化学余話 磁気共鳴イメージング(MRI)／まとめと重要語句／練習問題 |
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14.共役化合物と紫外分光法 |
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14・1 共役ジエンの安定性:分子軌道法／14・2 共役ジエンへの求電子付加:アリル型カルボカチオン／14・3 反応における速度支配と熱力学支配／14・4 Diels-Alder付加環化反応／14・5 Diels-Alder反応の特徴／14・6 ジエンポリマー:天然ゴムと合成ゴム／14・7 共役系の構造決定:紫外分光法／14・8 紫外スペクトルの解釈:共役の効果／14・9 共役,色,および視覚の化学／化学余話 光リソグラフィー／まとめと重要語句／反応のまとめ／練習問題 |
