書誌種別 |
図書 |
タイトル |
マクマリー有機化学 中 |
タイトルヨミ |
マクマリー ユウキ カガク |
人名 |
John McMurry/著
伊東 【ショウ】/訳者代表
児玉 三明/訳者代表
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人名ヨミ |
John McMurry イトウ ショウ コダマ ミツアキ |
版次 |
第6版 |
出版者・発行者 |
東京化学同人
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出版者・発行者等ヨミ |
トウキョウ カガク ドウジン |
出版地・発行地 |
東京 |
出版・発行年月 |
2005.3 |
ページ数または枚数・巻数 |
11p,p524〜934 16p |
大きさ |
22cm |
価格 |
¥4400 |
ISBN |
4-8079-0612-7 |
注記 |
原タイトル:Organic chemistry 原著第6版の翻訳 |
分類記号 |
437
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件名 |
有機化学
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内容紹介 |
ベンゼンと芳香族性、ベンゼンの化学:芳香族求電子置換、アルコールとフェノール等について解説。各章末には練習問題を付す。2001年刊に次ぐ第6版。 |
言語区分 |
jpn |
タイトルコード |
1009810731921 |
目次 |
15.ベンゼンと芳香族性 |
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15・1 芳香族炭化水素の供給源/15・2 芳香族化合物の命名法/15・3 ベンゼンの構造と安定性/15・4 ベンゼンの分子軌道法による表現/15・5 芳香族性とHückelの4n+2則/15・6 芳香族イオン/15・7 複素環式芳香族化合物:ピリジンとピロール/15・8 なぜ4n+2なのか/15・9 多環式芳香族化合物:ナフタレン/15・10 芳香族化合物の分光学/化学余話 アスピリン,NSAID,COX-2阻害剤/まとめと重要語句 |
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16.ベンゼンの化学:芳香族求電子置換 |
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16・1 芳香環の臭素化/16・2 その他の芳香族置換/16・3 芳香環のアルキル化:Friedel‐Crafts反応/16・4 芳香環のアシル化/16・5 置換芳香環における置換基効果/16・6 置換基効果の説明/16・7 三置換ベンゼン:効果の加成性/16・8 芳香族求核置換/16・9 ベンザイン/16・10 芳香族化合物の酸化/16・11 芳香族化合物の還元/16・12 三置換ベンゼンの合成/化学余話 コンビナトリアル ケミストリー/まとめと重要語句/反応のまとめ |
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有機反応の復習 |
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Ⅰ 有機反応の種類のまとめ/Ⅱ 反応機構のまとめ |
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17.アルコールとフェノール |
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17・1 アルコールとフェノールの命名法/17・2 アルコールとフェノールの性質:水素結合/17・3 アルコールとフェノールの性質:酸性度と塩基性度/17・4 アルコールの製法:復習/17・5 カルボニル化合物の還元によるアルコールの合成/17・6 カルボニル化合物へのGrignard試薬の付加によるアルコールの合成/17・7 アルコールの反応/17・8 アルコールの酸化/17・9 アルコールの保護/17・10 フェノールの製法と用途/17・11 フェノールの反応/17・12 アルコールとフェノールの分光学/化学余話 エタノールは化学薬品,薬物,毒物である/まとめと重要語句/反応のまとめ |
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18.エーテルとエポキシド;チオールとスルフィド |
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18・1 エーテルの命名法/18・2 エーテルの構造,性質および供給源/18・3 Williamsonエーテル合成/18・4 アルケンのアルコキシ水銀化/18・5 エーテルの反応:酸開裂/18・6 エーテルの反応:Claisen転位/18・7 環状エーテル:エポキシド/18・8 エポキシドの開環反応/18・9 クラウンエーテル/18・10 チオールとスルフィド/18・11 エーテルの分光学/化学余話 エポキシ樹脂と接着剤/まとめと重要語句/反応のまとめ |
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カルボニル化合物の予習 |
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Ⅰ.カルボニル化合物の種類/Ⅱ.カルボニル基の性質/Ⅲ.カルボニル化合物の一般的な反応/Ⅳ.まとめ |
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19.アルデヒドとケトン:求核付加反応 |
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19・1 アルデヒドとケトンの命名法/19・2 アルデヒドとケトンの製法/19・3 アルデヒドとケトンの酸化/19・4 アルデヒドとケトンの求核付加反応/19・5 アルデヒドとケトンの反応性の比較/19・6 H2Oの求核付加:水和/19・7 HCNの求核付加:シアノヒドリンの生成/19・8 Grignard試薬とヒドリド試薬の求核付加:アルコールの生成/19・9 アミンの求核付加:イミンとエナミンの生成/19・10 ヒドラジンの求核付加:Wolff‐Kishner反応/19・11 アルコールの求核付加:アセタールの生成/19・12 リンイリドの求核付加:Wittig反応/19・13 Cannizzaro反応:生物学的還元/19・14 α,β‐不飽和アルデヒドおよびケトンに対する共役求核付加/19・15 生体内求核付加反応/19・16 アルデヒドとケトンの分光学/化学余話 エナンチオ選択的合成/まとめと重要語句/反応のまとめ |
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20.カルボン酸とニトリル |
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20・1 カルボン酸とニトリルの命名法/20・2 カルボン酸の構造と物理的性質/20・3 カルボン酸の解離/20・4 酸性度に及ぼす置換基効果/20・5 置換安息香酸における置換基効果/20・6 カルボン酸の製法/20・7 カルボン酸の反応:概論/20・8 カルボン酸の還元/20・9 ニトリルの化学/20・10 カルボン酸とニトリルの分光学/化学余話 ビタミンC/まとめと重要語句/反応のまとめ |
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21.カルボン酸誘導体と求核アシル置換反応 |
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21・1 カルボン酸誘導体の命名法/21・2 求核アシル置換反応/21・3 カルボン酸の求核アシル置換反応/21・4 酸ハロゲン化物の化学/21・5 酸無水物の化学/21・6 エステルの化学/21・7 アミドの化学/21・8 チオエステルとアシルリン酸:生体内のカルボン酸誘導体/21・9 ポリアミドとポリエステル:遂次成長ポリマー/21・10 カルボン酸誘導体の分光学/化学余話 β‐ラクタム系抗生物質/まとめと重要語句/反応のまとめ |
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22.カルボニルα置換反応 |
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22・1 ケト‐エノール互変異性/22・2 エノールの反応性:α置換反応の機構/22・3 アルデヒドとケトンのαハロゲン化/22・4 カルボン酸のα臭素化:Hell‐Volhard‐Zelinskii反応/22・5 α水素原子の酸性度:エノラートイオンの生成/22・6 エノラートイオンの反応性/22・7 エノラートイオンのハロゲン化:ハロホルム反応/22・8 エノラートイオンのアルキル化/化学余話 有機化学における珍しい元素/まとめと重要語句/反応のまとめ |
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23.カルボニル縮合反応 |
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23・1 カルボニル縮合反応の機構/23・2 アルデヒドとケトンの縮合:アルドール反応/23・3 カルボニル縮合反応とα置換反応の比較/23・4 アルドール生成物の脱水:エノンの合成/23・5 合成におけるアルドール反応の利用/23・6 混合アルドール反応/23・7 分子内アルドール反応/23・8 Claisen縮合反応/23・9 混合Claisen縮合/23・10 分子内Claisen縮合:Dieckmann環化/23・11 Michael反応/23・12 Storkエナミン反応/23・13 合成におけるカルボニル縮合反応:Robinson環形成反応/23・14 生体内カルボニル縮合反応/化学余話 代謝へのプロローグ/まとめと重要語句/反応のまとめ |