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書誌情報サマリ

タイトル

「名づけられない」病いの軌跡

人名 上野 彩/著
人名ヨミ ウエノ アヤ
出版者・発行者 生活書院
出版年月 2024.2


書誌詳細

この資料の書誌詳細情報です。

書誌種別 図書
タイトル 「名づけられない」病いの軌跡
サブタイトル 希少未診断の社会学
タイトルヨミ ナズケラレナイ ヤマイ ノ キセキ
サブタイトルヨミ キショウ ミシンダン ノ シャカイガク
人名 上野 彩/著
人名ヨミ ウエノ アヤ
出版者・発行者 生活書院
出版者・発行者等ヨミ セイカツ ショイン
出版地・発行地 東京
出版・発行年月 2024.2
ページ数または枚数・巻数 209p
大きさ 21cm
価格 ¥3500
ISBN 978-4-86500-167-9
ISBN 4-86500-167-9
注記 文献:p195〜207
分類記号 490.145
件名 患者医療社会学
内容紹介 公的支援・保障の埒外に置かれる、希少未診断をはじめとする「名づけられない」病いの病者・患者たち。彼/彼女たちは疾患にどのように対応し、どのように自身の生を築いているのか、その過程を記述する。
著者紹介 大阪大学大学院人間科学研究科学位取得退学。独立行政法人日本学術振興会特別研究員。専攻は社会学(とくに医療・地域)。
言語区分 JPN
タイトルコード 1009812743921
目次 序章
1 「名づけられない」疾患/2 本書の目的と各章の概説/3 調査概要と分析の視点-病みの軌跡理論とライフストーリー/4 「名づけられない」病いと希少未診断-類似疾患との差異と希望
第1章 診断に依拠できない患者の存在
1 患いに関する三つの視点-Disease,Illness,Sickness/2 新しい疾患形態-IRUDプロジェクトの動向を踏まえて/3 類似疾患患者の経験と診断-希少疾患とMUS/4 希少未診断という定義
第2章 疾患に規定されている医療社会学
1 はじめに/2 病人役割の限界と正統性の議論/3 病みの軌跡理論とバイオグラフィカルワーク/4 「診断の社会学」とその限界/5 各理論枠組みによって示される診断の重要性と本書の目的
第3章 疾患による病気の規定
1 本章の位置づけ/2 難病政策の変遷/3 調査方法/4 難病研究・医療ワーキンググループ、厚生科学審議会疾病対策部会難病対策委員会、第一八六回衆議院/厚生労働委員会の議事録より/5 厚生労働省側の「反応」に見せかけた拒絶/6 難病政策・難病法における疾患の役割と「病気(ailment)」の三連構造
第4章 苦しみを表現する「言葉」をもてない者たち
1 社会的、学術的関心の枯渇/2 調査概要/3 分析方法/4 「がん」との比較/5 メタファーとしての「がん」が示すもの/6 何も突きつけられない苦しみ-「霧」/7 事例検討に向けて
第5章 働かなければならない患者と病人役割
1 患者の就労状況/2 就労しなければならない患者-職場における病人役割/3 調査対象者Oさんについて/4 身体の状態を表す「言葉」をもたないことによる辞職と転職/5 「知覚」をもたないがゆえの確定診断の遅れ/6 「名づけられない」ことによって築けたキャリアとその限界/7 「名づけられない」ことによって脆弱化する病人役割
第6章 「名づけられない」患者の病人役割の取得過程と管理
1 語りによるバイオグラフィーの再構成と診断/2 病人役割の取得過程について/3 フィールドについて/4 調査対象者Aさんについて-移住経験の整理/5 移住による「母親的役割」からの解放と病人役割の管理/6 移住の選択における地域文化の役割-「魂の成長」のための「ギフト」/7 病みの軌跡の不在による“希望”
第7章 病みの軌跡の援用可能性
1 同病者との交流と限界-病みの軌跡の援用/2 病いの語り研究の蓄積と批判/3 調査対象者Sさんについて/4 希少未診断疾患への意味づけ-CML経験による「信念」の構築/5 CML経験で構築された医療への「信頼」-伴走することで達成される生の安定化/6 「共有感覚」の欠如-「個」として背負わなければならない苦しみ/7 患いではなく、生きることへの意味づけの転換
終章 軌跡をもたない者の苦しみ
1 境界がない「霧」という苦しみ-生の連続性/2 往来によって築かれる未知への対処-適応のパラドックス/3 MUS患者と希少未診断患者の差異-多様性の構造



目次


内容細目

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