書誌種別 |
図書 |
タイトル |
知っておきたい有機反応100 |
タイトルヨミ |
シッテ オキタイ ユウキ ハンノウ ヒャク |
人名 |
日本薬学会/編
|
人名ヨミ |
ニホン ヤクガクカイ |
版次 |
第2版 |
出版者・発行者 |
東京化学同人
|
出版者・発行者等ヨミ |
トウキョウ カガク ドウジン |
出版地・発行地 |
東京 |
出版・発行年月 |
2019.3 |
ページ数または枚数・巻数 |
11,290p |
大きさ |
19cm |
価格 |
¥2700 |
ISBN |
978-4-8079-0960-5 |
ISBN |
4-8079-0960-5 |
注記 |
文献:p283〜284 |
分類記号 |
437.01
|
件名 |
有機化学
/
化学反応
|
内容紹介 |
有機化学を学ぶ上で必要な基本の反応すべてに、最先端の有機化学反応も加え、それぞれの概略と解説、医薬品合成への応用などを掲載する。「遷移金属触媒反応」を加えた第2版。見返しに元素の周期表等あり。 |
言語区分 |
JPN |
タイトルコード |
1009812297995 |
目次 |
Ⅰ.反応を考える基礎 |
|
基礎1.電子効果/基礎2.電子効果と酸性度,塩基性度/基礎3.電子効果と反応性/基礎4.立体化学と立体効果/基礎5.芳香族求電子置換反応における置換基効果/基礎6.電子供与性の共鳴効果を示す置換基の効果/基礎7.電子求引性の電子効果を示す置換基の効果/基礎8.置換基効果の加成性-二置換ベンゼンへの求電子置換反応/基礎9.置換基の電子効果のまとめ/基礎10.酸化還元電位の考え方 |
|
Ⅱ.求核置換反応 |
|
反応1.求核置換反応と反応機構/反応2.求核置換反応-SN1機構/反応3.求核置換反応-SN2機構/反応4.求核置換反応の立体化学/反応5.求核置換反応への基質構造の効果/反応6.ハロゲン化反応と分子内求核置換反応-SNi機構/反応7.酸素求核剤の反応/反応8.エーテルの反応/反応9.アミンの反応/反応10.ジアゾニウムイオンの生成と反応/反応11.求核置換反応の隣接基関与 |
|
Ⅲ.脱離反応 |
|
反応12.脱離反応-E1機構/反応13.脱離反応-E2機構/反応14.E2反応の立体化学-アンチ脱離/反応15.シクロヘキサン上の脱離と配座効果/反応16.カルボアニオン型一分子脱離反応-E1cB機構/反応17.脱離の方向-Saytzeff則とHofmann則/反応18.Hofmann分解反応とシン脱離 |
|
Ⅳ.アルケンへの付加反応 |
|
反応19.ハロゲン化水素の付加反応/反応20.ハロゲンの付加反応/反応21.ハロヒドリン生成反応/反応22.共役二重結合への1,2-付加と1,4-付加反応/反応23.エポキシ化反応/反応24.オキシ水銀化-還元反応/反応25.ヒドロホウ素化-酸化反応 |
|
Ⅴ.カルボニルの反応 |
|
反応26.カルボニル基への求核付加反応(1)/反応27.カルボニル基への求核付加反応(2)/反応28.カルボニル基と第一級アミンとの反応/反応29.カルボニル基と第二級アミンとの反応/反応30.エナミンの反応(マスクされたカルボニル化合物)/反応31.エノール,エノラートの生成/反応32.アルドール反応と交差アルドール反応/反応33.Mannich反応/反応34.Mannich反応の応用例/反応35.Wittig反応/反応36.エノール,エノラートの共役付加反応/反応37.Reformatsky反応/反応38.極性転換(Umpolung)/反応39.ピナコールカップリング |
|
Ⅵ.カルボン酸およびカルボン酸誘導体 |
|
反応40.カルボン酸誘導体の求核付加-脱離反応/反応41.Fischerのエステル化反応とエステル交換反応とラクトン/反応42.アミド合成とラクタム/反応43.酸塩化物および酸無水物の合成と反応/反応44.Claisen縮合/反応45.マロン酸エステルおよびアセト酢酸エステル合成と脱炭酸反応/反応46.Grignard反応剤とカルボン酸誘導体またはカルボニル化合物の反応/反応47.ニトリルの加水分解反応/反応48.ケテン・イソシアナートの反応/反応49.スルホンアミドの生成とHinsberg試験 |
|
Ⅶ.芳香族求電子置換反応 |
|
反応50.ハロゲン化反応/反応51.ニトロ化反応/反応52.スルホン化反応/反応53.Friedel-Craftsアルキル化反応/反応54.Friedel-Craftsアシル化反応/反応55.ジアゾカップリング反応/反応56.Kolbe反応とReimer-Tiemann反応 |
|
Ⅷ.芳香族求核置換反応 |
|
反応57.ニトロベンゼン誘導体の求核置換反応/反応58.ジアゾニウム塩の求核置換反応/反応59.ベンザインを経由する反応 |
|
Ⅸ.視素環式芳香族化合物の合成と反応 |
|
反応60.5員環複素環式芳香族化合物/反応61.6員環複素環式芳香族化合物/反応62.縮合複素環式芳香族化合物/反応63.芳香族アミンN-オキシドの生成,反応と脱酸素/反応64.Hantzschのピリジン合成とNash法/反応65.Fischerのインドール合成/反応66.Skraupのキノリン合成/反応67.イソキノリンの合成 |
|
Ⅹ.中性な活性中間体の関与する反応 |
|
反応68.ラジカル環化反応/反応69.アルケンへのラジカル付加反応/反応70.ベンジル位とアリル位のハロゲン化反応/反応71.アルカンの光ハロゲン化反応/反応72.カルベンの反応 |
|
ⅩⅠ.ペリ環状反応 |
|
反応73.電子環状反応/反応74.Diels-Alder反応/反応75.1,3-双極子付加反応 |
|
ⅩⅡ.酸化反応 |
|
反応76.クロム酸による酸化/反応77.Swern酸化/反応78.マンガンによる酸化/反応79.過酸による酸化/反応80.その他の酸化反応(1)/反応81.その他の酸化反応(2)/反応82.その他の酸化反応(3) |
|
ⅩⅢ.還元反応 |
|
反応83.接触還元/反応84.ヒドリド還元剤による還元/反応85.アルカリ金属・アルカリ土類金属による還元/反応86.カルボニルからメチレンへの還元/反応87.その他の還元反応 |
|
ⅩⅣ.転位反応 |
|
反応88.Claisen転位反応/反応89.Cope転位反応/反応90.Beckmann転位反応/反応91.Baeyer-Villiger転位反応/反応92.Curtius転位反応/反応93.Wagner-Meerwein転位反応/反応94.ベンジジン転位反応/反応95.ピナコール-ピナコロン転位反応 |
|
ⅩⅤ.遷移金属触媒反応 |
|
反応96.有機金属反応剤を用いたクロスカップリング/反応97.溝呂木-Heck反応/反応98.パラジウム触媒によるアリル位置換反応‐辻-Trost反応/反応99.Buchwald-Hartwigクロスカップリング/反応100.メタセシス反応 |