| 書誌種別 |
図書 |
| タイトル |
有機化学 |
| 並列タイトル |
ORGANIC CHEMISTRY |
| タイトルヨミ |
ユウキ カガク |
| 人名 |
奥山 格／著
石井 昭彦／著
箕浦 真生／著
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| 人名ヨミ |
オクヤマ タダシ イシイ アキヒコ ミノウラ マオ |
| 版次 |
改訂2版 |
| 出版者・発行者 |
丸善出版
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| 出版者・発行者等ヨミ |
マルゼン シュッパン |
| 出版地・発行地 |
東京 |
| 出版・発行年月 |
2016.1 |
| ページ数または枚数・巻数 |
24,423p |
| 大きさ |
26cm |
| 価格 |
￥５０００ |
| ISBN |
978-4-621-08977-4 |
| ISBN |
4-621-08977-4 |
| 注記 |
初版:丸善 2008年刊 |
| 分類記号 |
437
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| 件名 |
有機化学
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| 内容紹介 |
有機化学の論理に基づいて有機反応機構を解説し、多様な有機反応を関係づけて無理なく理解できるよう構成した、日本の大学のカリキュラムに即したテキスト。豊富な例題、問題も掲載。見返しに元素の周期表(2015)等あり。 |
| 著者紹介 |
京都大学大学院工学研究科博士課程修了(工学博士)。兵庫県立大学名誉教授。 |
| 言語区分 |
JPN |
| タイトルコード |
1009811985233 |
| 目次 |
序 有機化学:その歴史と領域 |
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1 化学結合と分子の成り立ち |
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1.1 原子の構造／1.2 化学結合／1.3 分子とイオンのLewis構造式／1.4 分子の表し方 |
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2 有機化合物:官能基と分子間相互作用 |
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2.1 官能基／2.2 炭化水素／2.3 アルコールとエーテルおよびチオールとスルフィド／2.4 ハロアルカン／2.5 窒素化合物／2.6 アルデヒドとケトン／2.7 カルボン酸／2.8 官能基の酸化状態／2.9 命名法の基本的考え方／2.10 分子間相互作用と物理的性質 |
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3 分子のかたちと混成軌道 |
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3.1 分子のかたち／3.2 共有結合の軌道モデル／3.3 原子軌道の混成／3.4 メタンの結合／3.5 エテンの結合／3.6 エチンの結合／3.7 構造異性体と立体異性体 |
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4 立体配座と分子のひずみ |
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4.1 アルカンの立体配座／4.2 シクロアルカン／4.3 二置換シクロアルカン:シス・トランス異性／4.4 シクロアルカンの燃焼熱とひずみ |
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5 共役と電子の非局在化 |
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5.1 π結合と共役／5.2 ブタジエン／5.3 アリル系／5.4 共鳴法／5.5 ベンゼン／5.6 芳香族性／5.7 励起状態と光化学 |
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6 酸と塩基 |
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6.1 酸と塩基の定義／6.2 Brønsted酸塩基反応における平衡／6.3 酸性度を決める因子／6.4 炭素酸とカルボアニオン／6.5 有機化合物の塩基性 |
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7 有機化学反応 |
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7.1 有機反応の種類／7.2 有機反応はどのように起こるのか:巻矢印による反応の表し方／7.3 極性反応の分子軌道による表現／7.4 反応のエネルギー |
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8 カルボニル基への求核付加反応 |
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8.1 カルボニル結合の極性／8.2 シアノヒドリンの生成／8.3 水の付加／8.4 アルコールの付加／8.5 イミンとエナミン／8.6 Wittig反応 |
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9 カルボン酸誘導体の求核置換反応 |
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9.1 カルボン酸誘導体とその反応／9.2 エステルの加水分解／9.3 エステルの他の反応／9.4 求核付加-脱離反応／9.5 カルボン酸誘導体の相互変換／9.6 縮合重合 |
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10 カルボニル化合物のヒドリド還元とGrignard反応 |
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10.1 ヒドリド還元／10.2 アルデヒドとケトンのアルコール以外への還元／10.3 炭素からのヒドリド移動／10.4 有機金属化合物の反応によるC-C結合の生成／10.5 有機合成入門:アルコールの合成 |
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11 立体化学:分子の左右性 |
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11.1 キラリティー／11.2 キラル中心のR,S表示／11.3 キラル中心を2個もつ化合物／11.4 立体異性体の性質／11.5 キラル炭素をもたないキラル分子／11.6 エナンチオマーを生成する反応 |
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12 ハロアルカンの求核置換反応 |
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12.1 ハロアルカンの求核種に対する反応性／12.2 SN2反応とその機構／12.3 溶媒効果／12.4 SN1反応とその機構／12.5 分子内求核置換:隣接基関与／12.6 SN1とSN2反応機構の競争 |
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13 ハロアルカンの脱離反応 |
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13.1 E1反応とその機構／13.2 E2反応とその機構／13.3 E2反応の連続性とE1cB反応／13.4 脱離反応の位置選択性／13.5 脱離反応と置換反応の競争 |
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14 アルコール,エーテル,硫黄化合物とアミン |
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14.1 アルコールとエーテルの酸触媒反応／14.2 カルボカチオンの転位／14.3 アルコールの誘導体化／14.4 アルコールの酸化／14.5 エポキシドの開環反応／14.6 酸化還元反応:まとめ／14.7 チオールと他の硫黄化合物／14.8 アミンの反応 |
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15 アルケンとアルキンへの付加反応 |
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15.1 アルケンへの求電子付加／15.2 ハロゲン化水素の付加／15.3 水の付加／15.4 ハロゲンの付加／15.5 エポキシ化／15.6 カルベンの付加／15.7 カルボカチオンの付加とカチオン重合／15.8 ブタジエンへの求電子付加／15.9 Diels-Alder反応／15.10 オゾン分解とジヒドロキシル化／15.11 水素の付加 |
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16 芳香族求電子置換反応 |
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16.1 置換ベンゼンの構造／16.2 求電子付加と付加-脱離による置換／16.3 求電子置換反応の種類／16.4 置換ベンゼンの反応性と位置選択性／16.5 フェノールの反応性／16.6 アニリンの反応性／16.7 置換ベンゼンの合成 |
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17 エノラートイオンとその反応 |
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17.1 ケト-エノール互変異性／17.2 エノール化の反応機構／17.3 可逆的エノール化による反応／17.4 α-ハロゲン化／17.5 アルドール反応／17.6 Claisen縮合／17.7 1,3-ジカルボニル化合物のエノラートイオン／17.8 エノラートイオンのアルキル化／17.9 リチウムエノラート／17.10 エノラート等価体 |
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18 求電子性アルケンと芳香族化合物の求核反応 |
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18.1 α,β-不飽和カルボニル化合物への共役付加／18.2 その他の求電子性アルケン／18.3 アニオン重合／18.4 エノラートの共役付加／18.5 共役付加-脱離機構による置換／18.6 付加-脱離機構による芳香族求核置換反応／18.7 脱離-付加機構による芳香族求核置換反応／18.8 芳香族ジアゾニウム塩の反応 |
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19 多還芳香族化合物と芳香族ヘテロ環化合物 |
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19.1 多環芳香族化合物／19.2 芳香族ヘテロ環化合物の構造／19.3 酸・塩基としての含窒素芳香族ヘテロ環化合物／19.4 芳香族ヘテロ環化合物の反応 |
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20 ラジカル反応 |
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20.1 ホモリシス／20.2 ラジカルの構造と安定性／20.3 アルキル基のハロゲン化／20.4 ハロアルカンの脱ハロゲン／20.5 アルケンへのHBrのラジカル付加／20.6 アルケンのラジカル重合／20.7 ラジカルの開裂／20.8 自動酸化／20.9 一電子移動によるラジカルの生成と反応 |
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21 転位反応 |
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21.1 炭素への1,2-転位／21.2 酸素への転位／21.3 窒素への転位／21.4 カルベンとニトレンの転位／21.5 シグマトロピー転位と電子環状反応 |
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22 有機合成 |
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22.1 有機合成に使う反応／22.2 逆合成解析による有機合成計画／22.3 位置選択性と保護基の利用／22.4 有機合成の効率／22.5 立体選択性と不斉合成／22.6 多段階合成の例 |
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23 生体物質の化学 |
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23.1 炭水化物／23.2 核酸／23.3 アミノ酸とタンパク質／23.4 脂質 |
