| 書誌種別 |
図書 |
| タイトル |
スミス基礎有機化学 下 |
| タイトルヨミ |
スミス キソ ユウキ カガク |
| 人名 |
Janice Gorzynski Smith／著
山本 尚／監訳
大嶌 幸一郎／監訳
大嶌 幸一郎／[ほか]訳
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| 人名ヨミ |
Janice Gorzynski Smith ヤマモト ヒサシ オオシマ コウイチロウ オオシマ コウイチロウ |
| 出版者・発行者 |
化学同人
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| 出版者・発行者等ヨミ |
カガク ドウジン |
| 出版地・発行地 |
京都 |
| 出版・発行年月 |
2013.1 |
| ページ数または枚数・巻数 |
1冊 |
| 大きさ |
30cm |
| 価格 |
￥６５００ |
| ISBN |
978-4-7598-1528-3 |
| ISBN |
4-7598-1528-3 |
| 注記 |
原タイトル:Organic chemistry 原著第3版の翻訳 |
| 分類記号 |
437
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| 件名 |
有機化学
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| 内容紹介 |
有機化学を学ぶうえでの最も重要な概念や要点を、図表を豊富に用いてわかりやすく解説。生物学、医学および環境に関連した重要な応用例、反応機構、章末問題も多数収録。見返しに元素の周期表等付き。 |
| 言語区分 |
JPN |
| タイトルコード |
1009811636106 |
| 目次 |
16章 共役,共鳴,ジエン |
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16.1 共役／16.2 共鳴とアリルカルボカチオン／16.3 共鳴の一般例／16.4 共鳴混成体／16.5 電子の非局在化,混成,幾何構造／16.6 共役ジエン／16.7 興味深いジエンとポリエン／16.8 1,3-ブタジエンの炭素-炭素σ結合の長さ／16.9 共役ジエンの安定性／16.10 求電子付加反応:1,2-付加と1,4-付加／16.11 速度論支配の生成物と熱力学支配の生成物／16.12 ディールス-アルダー反応／16.13 ディールス-アルダー反応を支配する特別なルール／16.14 ディールス-アルダー反応についてのその他の事項／16.15 共役ジエンと紫外光 |
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17章 ベンゼンと芳香族化合物 |
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17.1 はじめに／17.2 ベンゼンの構造／17.3 ベンゼン誘導体の命名法／17.4 分光学的性質／17.5 興味深い芳香族化合物／17.6 ベンゼンの異常な安定性／17.7 芳香族性の基準-ヒュッケル則／17.8 芳香族化合物の例／17.9 ヒュッケル則の理論的背景／17.10 芳香族性を予見する内接多角形法／17.11 バックミンスターフラーレン-それは芳香族か? |
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18章 芳香族求電子置換反応 |
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18.1 芳香族求電子置換反応／18.2 共通の反応機構／18.3 ハロゲン化反応／18.4 ニトロ化反応とスルホン化反応／18.5 フリーデル-クラフツアルキル化反応とフリーデル-クラフツアシル化反応／18.6 置換ベンゼン／18.7 置換ベンゼンの芳香族求電子置換反応／18.8 置換基がベンゼン環を活性化・不活性化する理由／18.9 置換ベンゼンの配向性／18.10 置換ベンゼンの芳香族求電子置換反応における制約／18.11 二置換ベンゼン／18.12 ベンゼン誘導体の合成／18.13 アルキルベンゼンのハロゲン化反応／18.14 置換ベンゼンの酸化と還元／18.15 多段階合成 |
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19章 カルボン酸とO-H結合の酸性度 |
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19.1 構造と結合／19.2 命名法／19.3 物理的性質／19.4 分光学的性質／19.5 興味探いカルボン酸／19.6 アスピリン,アラキドン酸,プロスタグランジン／19.7 カルボン酸の合成／19.8 カルボン酸の反応-一般的な特徴／19.9 カルボン酸-強い有機ブレンステッド-ローリーの酸／19.10 脂肪族カルボン酸における誘起効果／19.11 置換安息香酸／19.12 抽出／19.13 スルホン酸／19.14 アミノ酸 |
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20章 カルボニル化合物の化学:有機金属反応剤,酸化と還元 |
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20.1 はじめに／20.2 カルボニル化合物の一般的な反応／20.3 酸化と還元の概要／20.4 アルデヒドとケトンの還元／20.5 カルボニル基の還元の立体化学／20.6 エナンチオ選択的なカルボニル基の還元／20.7 カルボン酸とその誘導体の還元／20.8 アルデヒドの酸化／20.9 有機金属反応剤／20.10 有機金属反応剤とアルデヒドまたはケトンの反応／20.11 グリニャール生成物の逆合成解析／20.12 保護基／20.13 有機金属反応剤とカルボン酸誘導体の反応／20.14 有機金属反応剤とその他の化合物の反応／20.15 α,β-不飽和カルボニル化合物／20.16 有機金属反応剤の反応のまとめ／20.17 合成 |
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21章 アルデヒドとケトン:求核付加反応 |
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21.1 はじめに／21.2 命名法／21.3 物理的性質／21.4 分光学的性質／21.5 興味深いアルデヒドとケトン／21.6 アルデヒドとケトンの合成／21.7 アルデヒドとケトンの反応-一般的な考察／21.8 H-とR-の求核付加反応の復習／21.9 -CNの求核付加反応／21.10 ウィッティッヒ反応／21.11 第一級アミンの付加／21.12 第二級アミンの付加／21.13 H2Oの付加-水和反応／21.14 アルコールの付加-アセタールの生成／21.15 保護基としてのアセタール／21.16 環状ヘミアセタール／21.17 炭水化物 |
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22章 カルボン酸とその誘導体:求核アシル置換反応 |
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22.1 はじめに／22.2 構造と結合／22.3 命名法／22.4 物理的性質／22.5 分光学的性質／22.6 興味深いエステルとアミド／22.7 求核アシル置換反応／22.8 酸塩化物の反応／22.9 酸無水物の反応／22.10 カルボン酸の反応／22.11 エステルの反応／22.12 応用:脂質の加水分解／22.13 アミドの反応／22.14 応用:β-ラクタム系抗生物質の作用機序／22.15 求核アシル置換反応のまとめ／22.16 天然繊維と合成繊維／22.17 生体内アシル化反応／22.18 ニトリル |
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23章 カルボニル化合物のα炭素での置換反応 |
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23.1 はじめに／23.2 エノール／23.3 エノラート／23.4 非対称カルボニル化合物のエノラート／23.5 α炭素でのラセミ化反応／23.6 α炭素での反応の概要／23.7 α炭素でのハロゲン化反応／23.8 エノラートの直接的アルキル化反応／23.9 マロン酸エステル合成／23.10 アセト酢酸エステル合成 |
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24章 カルボニル縮合反応 |
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24.1 アルドール反応／24.2 交差アルドール反応／24.3 位置選択性が制御されたアルドール反応／24.4 分子内アルドール反応／24.5 クライゼン反応／24.6 交差クライゼン反応とその関連反応／24.7 ディークマン反応／24.8 マイケル反応／24.9 ロビンソン環化 |
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25章 アミン |
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25.1 はじめに／25.2 構造と結合／25.3 命名法／25.4 物理的性質／25.5 分光学的性質／25.6 興味深い有用なアミン／25.7 アミンの合成／25.8 アミンの反応-一般的な特徴／25.9 塩基としてのアミン／25.10 アミンと他の化合物の相対的塩基性度／25.11 求核剤としてのアミン／25.12 ホフマン脱離／25.13 アミンと亜硝酸の反応／25.14 アリールジアゾニウム塩の置換反応／25.15 アリールジアゾニウム塩のカップリング反応／25.16 応用:合成染料／25.17 応用:サルファ剤 |
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26章 有機合成における炭素-炭素結合生成反応 |
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26.1 有機キュプラート反応剤のカップリング反応／26.2 鈴木カップリング反応／26.3 ヘック反応／26.4 カルベンとシクロプロパン合成／26.5 シモンズ-スミス反応／26.6 メタセシス |
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27章 炭水化物 |
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27.1 はじめに／27.2 単糖／27.3 D-アルドース類／27.4 D-ケトース類／27.5 単糖の物理的性質／27.6 単糖の環状構造／27.7 グリコシド／27.8 単糖のOH基の反応／27.9 カルボニル基の反応-酸化と還元／27.10 カルボニル基の反応-1炭素原子の除去と付加／27.11 グルコースの構造に関するフィッシャーの証明／27.12 二糖／27.13 多糖／27.14 その他の重要な糖とその誘導体 |
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28章 アミノ酸とタンパク質 |
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28.1 アミノ酸／28.2 アミノ酸の合成／28.3 アミノ酸の分離／28.4 アミノ酸のエナンチオ選択的合成／28.5 ペプチド／28.6 ペプチド配列の決定／28.7 ペプチドの合成／28.8 自動ペプチド合成／28.9 タンパク質の構造／28.10 重要なタンパク質 |
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29章 脂質 |
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29.1 はじめに／29.2 ろう／29.3 トリアシルグリセロール／29.4 リン脂質／29.5 脂溶性ビタミン／29.6 エイコサノイド／29.7 テルペン／29.8 ステロイド |
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30章 合成ポリマー |
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30.1 はじめに／30.2 連鎖重合により生成するポリマー-付加ポリマー／30.3 エポキシドのアニオン重合／30.4 チーグラー-ナッタ触媒とポリマーの立体化学／30.5 天然ゴムと合成ゴム／30.6 逐次重合により生成するポリマー-縮合ポリマー／30.7 ポリマーの構造と性質／30.8 グリーンなポリマー合成／30.9 ポリマーの再利用と廃棄 |
