蔵書情報
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資料の状態
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No. |
資料番号 |
資料種別 |
請求記号 |
配架場所 |
状態 |
貸出
|
1 |
0014718712 | 図書一般 | 499.3/ナカ18/ | 2F自然 | 貸出可 |
○ |
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書誌詳細
この資料の書誌詳細情報です。
書誌種別 |
図書 |
タイトル |
創薬化学 |
サブタイトル |
メディシナルケミストへの道 |
タイトルヨミ |
ソウヤク カガク |
サブタイトルヨミ |
メディシナル ケミスト エノ ミチ |
人名 |
長野 哲雄/編
池田 陽介/[ほか]著
|
人名ヨミ |
ナガノ テツオ イケダ ヨウスケ |
出版者・発行者 |
東京化学同人
|
出版者・発行者等ヨミ |
トウキョウ カガク ドウジン |
出版地・発行地 |
東京 |
出版・発行年月 |
2018.9 |
ページ数または枚数・巻数 |
14,239p |
大きさ |
22cm |
価格 |
¥3900 |
ISBN |
978-4-8079-0948-3 |
ISBN |
4-8079-0948-3 |
分類記号 |
499.3
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件名 |
創薬
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内容紹介 |
学部後期課程の学生らを対象とした本格的創薬の教科書。製薬企業の第一線で研究に携わる創薬研究者が、アカデミアにおける創薬研究に留意し、低分子化合物に基づく創薬研究に重点をおき、創薬研究の考え方や手法等を解説する。 |
言語区分 |
JPN |
タイトルコード |
1009812251432 |
目次 |
第1章 創薬研究の歴史と創薬の新技術 |
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1・1 創薬研究の歴史/1・2 創薬の新技術 |
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第2章 創薬の研究開発の流れ |
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2・1 創薬研究の開始から上市までの流れ/2・2 創薬研究段階/2・3 開発段階/2・4 承認申請・審査 |
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第3章 創薬の標的分子 |
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3・1 酵素/3・2 受容体/3・3 イオンチャネル/3・4 その他の標的分子/3・5 フェノタイプアッセイと標的の同定 |
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第4章 創薬のスクリーニング |
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4・1 スクリーニングの概略/4・2 スクリーニングにおけるアッセイ法/4・3 アッセイの評価/4・4 アッセイにおける材料に対する留意点/4・5 基本的なアッセイ法(1):生化学測定法/4・6 基本的なアッセイ法(2):物理化学測定法/4・7 スクリーニングを指向したアッセイ法 |
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第5章 創薬研究段階におけるADMET |
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5・1 創薬研究段階におけるADMETの意義/5・2 in vitro ADMET評価(1):血中濃度と組織移行性/5・3 in vitro ADMET評価(2):薬物間相互作用/5・4 in vitro ADMET評価(3):毒性・安全性/5・5 in vitro ADME評価(PK評価) |
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第6章 創薬の実践的手法(1)ヒット化合物取得まで |
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6・1 標的分子の“確からしさ”/6・2 ヒット化合物探索に使用する化合物ライブラリー/6・3 1次ヒット化合物の選抜/6・4 “良質な”ヒット化合物の選抜 |
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第7章 創薬の実践的手法(2)ヒット化合物からの合成展開 |
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7・1 リード化合物の探索と最適化/7・2 基本的な構造変換/7・3 低分子創薬における指針と指標/7・4 経口吸収性の改善を目的とした構造変換/7・5 安全性向上への取組み |
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第8章 創薬研究の活用と権利化 |
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8・1 創薬研究の成果/8・2 特許取得の流れ |
目次
内容細目
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