| 書誌種別 |
図書 |
| タイトル |
ブラウン有機化学 上 |
| タイトルヨミ |
ブラウン ユウキ カガク |
| 人名 |
BROWN／ほか著
村上 正浩／監訳
井上 将行／[ほか]訳
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| 人名ヨミ |
BROWN ムラカミ マサヒロ イノウエ マサユキ |
| 出版者・発行者 |
東京化学同人
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| 出版者・発行者等ヨミ |
トウキョウ カガク ドウジン |
| 出版地・発行地 |
東京 |
| 出版・発行年月 |
2014.1 |
| ページ数または枚数・巻数 |
20,528,10p |
| 大きさ |
26cm |
| 価格 |
￥６３００ |
| ISBN |
978-4-8079-0779-3 |
| ISBN |
4-8079-0779-3 |
| 注記 |
原タイトル:Organic chemistry 原著第6版の翻訳 |
| 分類記号 |
437
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| 件名 |
有機化学
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| 内容紹介 |
有機化学における分子や反応の基礎を解説した上で、関連する科学を学ぶ際に役立つ概念に重点をおいて説明する。上は、酸と塩基、アルケン、赤外分光法などを収録。反応機構も丁寧に記述する。見返しに元素の周期表あり。 |
| 言語区分 |
JPN |
| タイトルコード |
1009811752818 |
| 目次 |
1 共有結合と分子の形 |
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1・1 原子の電子構造／1・2 結合のルイスモデル／1・3 官能基／1・4 結合角と分子の形／1・5 極性分子と非極性分子／1・6 量子力学(波動力学)／1・7 分子軌道法と原子価結合法の統合／1・8 共鳴／1・9 共役系の分子軌道／1・10 アルカン,アルケン,アルキンの結合長と結合の強さ／How to簡略化した構造式からのルイス構造式の書き方／How to共鳴構造式を書く:巻矢印と電子の押込み |
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2 アルカンとシクロアルカン |
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2・1 アルカンの構造／2・2 アルカンの構造異性／2・3 アルカンの命名とIUPAC命名法／2・4 シクロアルカン／2・5 アルカンとシクロアルカンの立体配座／2・6 シクロアルカンとビシクロアルカンのシス-トランス異性／2・7 アルカンとシクロアルカンの物理的性質／2・8 アルカンの反応／2・9 アルカンの供給源と重要性／How toシクロヘキサンの二つのいす形配座を書く／How to平面状のシクロヘキサン環をいす形に置き換える |
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3 立体異性とキラリティー |
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3・1 キラリティー:分子の掌性／3・2 立体異性／3・3 キラル中心の表記:R/S表示法／3・4 キラル中心を二つ以上もつ鎖状分子／3・5 キラル中心を二つ以上もつ環状分子／3・6 立体化学に関する用語のまとめ／3・7 光学活性:キラリティーを実験室でどのように観測するか／3・8 生物におけるキラリティーの重要性／3・9 エナンチオマーの分離:分割／How toキラルな分子を表記する／How toキラル中心のR/S配座を決める |
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4 酸と塩基 |
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4・1 アレニウスの酸と塩基／4・2 ブレンステッド-ローリーの酸と塩基／4・3 酸解離定数およびpKaと酸・塩基の相対的な強さ／4・4 酸-塩基反応の平衡の偏り／4・5 酸-塩基反応の熱化学と機構／4・6 分子構造と酸性／4・7 ルイスの酸と塩基／How to酸-塩基反応の平衡定数の算出法 |
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5 アルケン:結合,命名法.そして性質 |
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5・1 アルケンの構造／5・2 アルケンの命名法／5・3 アルケンの物理的性質／5・4 天然のアルケン:テルペン系炭化水素／How to水素不足指数の計算法 |
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基礎知識Ⅰ 反応機構 |
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6 アルケンの反応 |
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6・1 アルケンの反応:概観／6・2 反応中間体を経る有機反応／6・3 求電子付加反応／6・4 ヒドロホウ素化-酸化／6・5 酸化／6・6 還元／6・7 キラル中心を含む出発物と生成物／How to正しい半反応の書き方 |
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7 アルキン |
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7・1 アルキンの構造／7・2 アルキンの命名法／7・3 アルキンの物理的性質／7・4 1-アルキンの酸性度／7・5 アルキンの合成／7・6 アルキンへの求電子付加反応／7・7 アルキンの水和によるアルデヒド,ケトンの合成／7・8 アルキンの還元／7・9 有機合成 |
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8 ハロアルカン,ハロゲン化,ラジカル反応 |
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8・1 構造／8・2 命名法／8・3 ハロアルカンの物理的性質／8・4 アルカンのハロゲン化によるハロアルカンの合成／8・5 アルカンのハロゲン化の反応機構／8・6 アリル位のハロゲン化／8・7 ラジカルによる自動酸化／8・8 HBrのアルケンへのラジカル付加 |
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9 求核置換反応とβ脱離反応 |
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9・1 ハロアルカンの求核置換反応／9・2 脂肪族求核置換の反応機構／9・3 SN1機構とSN2機構に関する実験的な証拠／9・4 求核置換反応の解析／9・5 β脱離／9・6 β脱離の反応機構／9・7 E1機構とE2機構に関する実験的な証拠／9・8 置換反応と脱離反応の競争／9・9 置換反応と脱離反応との競争の解析／9・10 隣接基関与 |
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10 アルコール |
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10・1 アルコールの構造と命名法／10・2 アルコールの物理的性質／10・3 アルコールの酸性度と塩基性度／10・4 アルコールと活性な金属との反応／10・5 アルコールのハロアルカンやスルホン酸エステルへの変換／10・6 酸触媒によるアルコールの脱水／10・7 ピナコール転位反応／10・8 アルコールの酸化／10・9 チオール |
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11 エーテル,オキシラン,スルフィド |
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11・1 エーテルの構造／11・2 エーテルの命名法／11・3 エーテルの物理的性質／11・4 エーテルの合成／11・5 エーテルの反応／11・6 保護基としてのシリルエーテル／11・7 オキシラン:構造と命名法／11・8 オキシランの合成／11・9 オキシランの反応／11・10 エチレンオキシドとエピクロロヒドリン:有機合成における合成素子／11・11 クラウンエーテル／11・12 スルフィド |
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12 赤外分光法 |
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12・1 電磁波／12・2 分子分光法／12・3 赤外分光法／12・4 赤外スペクトルの解釈／12・5 赤外スペクトル解析法 |
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13 核磁気共鳴分光法 |
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13・1 核スピン状態／13・2 磁場中での核スピンの方向／13・3 核磁気共鳴／13・4 NMR分光計／13・5 等価な水素／13・6 シグナルの積分面積／13・7 化学シフト／13・8 シグナル分裂と(n+1)則／13・9 シグナル分裂の原因／13・10 立体化学とトピシティー／13・11 [13]CNMR／13・12 NMRスペクトルの解釈／How to NMRのスペクトル問題の解き方 |
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14 質量分析法 |
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14・1 質量分析計／14・2 質量スペクトルの特徴／14・3 質量スペクトルの解釈／14・4 有機合成の研究での質量分析法の活用とその他の応用 |
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15 有機金属化学の基礎 |
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15・1 有機マグネシウム化合物と有機リチウム化合物／15・2 ギルマン反応剤(ジアルキル銅リチウム)／15・3 カルベンとカルベノイド |
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16 アルデヒドとケトン |
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16・1 構造と結合／16・2 命名法／16・3 物理的性質／16・4 反応／16・5 炭素求核剤の付加／16・6 ウィッティッヒ反応／16・7 酸素求核剤の付加／16・8 窒素求核剤の付加／16・9 ケト-エノール互変異性／16・10 酸化／16・11 還元／16・12 α炭素上での反応 |
