| 書誌種別 |
図書 |
| タイトル |
スミス基礎有機化学 上 |
| タイトルヨミ |
スミス キソ ユウキ カガク |
| 人名 |
Janice Gorzynski Smith／著
山本 尚／監訳
大嶌 幸一郎／監訳
大嶌 幸一郎／[ほか]訳
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| 人名ヨミ |
Janice Gorzynski Smith ヤマモト ヒサシ オオシマ コウイチロウ オオシマ コウイチロウ |
| 出版者・発行者 |
化学同人
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| 出版者・発行者等ヨミ |
カガク ドウジン |
| 出版地・発行地 |
京都 |
| 出版・発行年月 |
2012.10 |
| ページ数または枚数・巻数 |
1冊 |
| 大きさ |
30cm |
| 価格 |
￥６５００ |
| ISBN |
978-4-7598-1527-6 |
| ISBN |
4-7598-1527-6 |
| 注記 |
ページ折れあり、水濡れあり、汚損あり |
| 注記 |
原タイトル:Organic chemistry 原著第3版の翻訳 |
| 分類記号 |
437
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| 件名 |
有機化学
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| 内容紹介 |
有機化学を学ぶうえでの最も重要な概念や要点を、図表を豊富に用いてわかりやすく解説。化学現象を説明するために関連した応用例も多数紹介する。章末問題付き。 |
| 著者紹介 |
米国ニューヨーク州生まれ。コーネル大学で化学を主専攻として学び、A.B.学位を首席で取得。ハワイ大学の教員として有機化学の講義と実験科目を担当。 |
| 言語区分 |
zzz |
| タイトルコード |
1009811603385 |
| 目次 |
序章 |
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有機化学って何だろう?／代表的な有機分子／ギンコライドB-イチョウの木から採取される複雑な有機化合物 |
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1章 構造と結合 |
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1.1 周期表／1.2 結合／1.3 ルイス構造式／1.4 ルイス構造式(つづき)／1.5 共鳴／1.6 分子の形の決定／1.7 有機分子の構造の書き方／1.8 混成／1.9 エタン,エチレン,アセチレン／1.10 結合の長さと結合の強さ／1.11 電気陰性度と結合の極性／1.12 分子の極性／1.13 L-ドーパ-代表的な有機分子 |
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2章 酸と塩基 |
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2.1 ブレンステッド-ローリーの酸と塩基／2.2 ブレンステッド-ローリーの酸と塩基の反応／2.3 酸の強さとpKa／2.4 酸-塩基反応の結果の予測／2.5 酸の強さを決定する因子／2.6 一般的な酸と塩基／2.7 アスピリン／2.8 ルイス酸とルイス塩基 |
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3章 有機分子と官能基 |
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3.1 官能基／3.2 官能基の概要／3.3 分子間力／3.4 物理的性質／3.5 応用:ビタミン／3.6 溶解性の利用:セッケン／3.7 応用:細胞膜／3.8 官能基と反応性／3.9 生体分子 |
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4章 アルカン |
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4.1 アルカン／4.2 シクロアルカン／4.3 命名法／4.4 アルカンの命名法／4.5 シクロアルカンの命名法／4.6 慣用名／4.7 化石燃料／4.8 アルカンの物理的性質／4.9 非環状アルカンの立体配座-エタン／4.10 ブタンの立体配座／4.11 シクロアルカン／4.12 シクロヘキサン／4.13 置換シクロアルカン／4.14 アルカンの酸化／4.15 脂質-パート1 |
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5章 立体化学 |
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5.1 デンプンとセルロース／5.2 二種類の異性体／5.3 鏡のなかの化学-キラル分子とアキラル分子／5.4 立体中心／5.5 環状化合物の立体中心／5.6 立体中心のR,S表示／5.7 ジアステレオマー／5.8 メソ化合物／5.9 二つ以上の立体中心をもつ化合物のR,S表示法／5.10 二置換シクロアルカン／5.11 異性体のまとめ／5.12 立体異性体の物理的性質／5.13 エナンチオマーの化学的性質 |
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6章 有機反応の理解 |
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6.1 有機反応における反応式の書き方／6.2 有機反応の種類／6.3 結合の切断と生成／6.4 結合解離エネルギー／6.5 熱力学／6.6 エンタルピーとエントロピー／6.7 エネルギー図／6.8 2段階反応機構のエネルギー図／6.9 速度論／6.10 触媒／6.11 酵素 |
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7章 ハロゲン化アルキルと求核置換反応 |
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7.1 ハロゲン化アルキル／7.2 命名法／7.3 物理的性質／7.4 興味深いハロゲン化アルキル／7.5 極性をもつ炭素-ハロゲン結合／7.6 求核置換反応の一般的な特徴／7.7 脱離基／7.8 求核剤／7.9 求核置換反応の反応機構／7.10 求核置換反応における二つの反応機構／7.11 SN2反応機構／7.12 応用:役に立つSN2反応／7.13 SN1反応機構／7.14 カルボカチオンの安定性／7.15 ハモンドの仮説／7.16 応用:SN1反応,ニトロソアミン,がん／7.17 SN1あるいはSN2反応が起こる因子／7.18 ハロゲン化ビニルとハロゲン化アリール／7.19 求核置換反応を利用した有機合成 |
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8章 ハロゲン化アルキルと脱離反応 |
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8.1 脱離反応の一般的な特徴／8.2 アルケン-脱離反応の生成物／8.3 脱離反応の機構／8.4 E2機構／8.5 ザイツェフ則／8.6 E1機構／8.7 SN1反応とE1反応／8.8 E2反応の立体化学／8.9 E1反応およびE2反応を決める因子／8.10 E2反応とアルキンの合成／8.11 SN1,SN2,E1,E2反応を決める因子 |
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9章 アルコール,エーテル,エポキシド |
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9.1 はじめに／9.2 構造と結合／9.3 命名法／9.4 物理的性質／9.5 興味深いアルコール,エーテル,エポキシド／9.6 アルコール,エーテル,エポキシドの合成／9.7 アルコール,エーテル,エポキシドの反応の一般的な特徴／9.8 アルコールのアルケンへの脱水反応／9.9 カルボカチオンの転位反応／9.10 POCI3とピリジンを用いる脱水反応／9.11 HXを用いるアルコールからハロゲン化アルキルへの変換／9.12 SOCI2およびPBr3によるアルコールのハロゲン化アルキルへの変換／9.13 トシラート-もう一つの優れた脱離基／9.14 エーテルと強酸の反応／9.15 エポキシドの反応／9.16 応用:エポキシド,ロイコトリエン,ぜんそく／9.17 応用:ベンゾ<a>ピレン,エポキシド,がん |
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10章 アルケン |
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10.1 はじめに／10.2 不飽和度の計算／10.3 命名法／10.4 物理的性質／10.5 興味深いアルケン／10.6 脂質-パート2／10.7 アルケンの合成／10.8 付加反応／10.9 ハロゲン化水素化反応-HXの求電子付加反応／10.10 マルコウニコフ則／10.11 HXの求電子付加反応の立体化学／10.12 水和反応-水の求電子付加反応／10.13 ハロゲン化反応-ハロゲンの付加／10.14 ハロゲン化反応の立体化学／10.15 ハロヒドリンの生成／10.16 ヒドロホウ素化反応-酸化反応／10.17 これまでの反応の確認／10.18 有機合成へのアルケンの利用 |
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11章 アルキン |
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11.1 はじめに／11.2 命名法／11.3 物理的性質／11.4 興味深いアルキン／11.5 アルキンの合成／11.6 アルキンの反応の概略／11.7 ハロゲン化水素の付加／11.8 ハロゲンの付加／11.9 水の付加／11.10 ヒドロホウ素化反応-酸化反応／11.11 アセチリドアニオンの反応／11.12 合成 |
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12章 酸化と還元 |
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12.1 はじめに／12.2 還元剤／12.3 アルケンの還元／12.4 応用:油脂の水素化／12.5 アルキンの還元／12.6 極性をもつC-Xσ結合の還元／12.7 酸化剤／12.8 エポキシ化反応／12.9 ジヒドロキシ化反応／12.10 アルケンの酸化的開裂／12.11 アルキンの酸化的開裂／12.12 アルコールの酸化／12.13 グリーンケミストリー／12.14 応用:エタノールの酸化／12.15 シャープレスエポキシ化反応 |
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13章 質量分析法と赤外分光法 |
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13.1 質量分析法／13.2 ハロゲン化アルキルとM+2ピーク／13.3 フラグメント化／13.4 他の質量分析法／13.5 電磁波照射／13.6 赤外分光法／13.7 赤外吸収／13.8 赤外スペクトルと構造決定 |
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14章 NMR分光法 |
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14.1 NMR分光法／14.2 [1]H NMR:シグナルの数／14.3 [1]H NMR:シグナルの位置／14.4 sp[2]およびsp混成炭素上のプロトンの化学シフト／14.5 [1]H NMR:シグナルの強度／14.6 [1]H NMR:スピン-スピン分裂／14.7 さらに複雑な分裂の例／14.8 アルケンにおけるスピン-スピン分裂／14.9 [1]H NMR分光法に関するその他の特徴／14.10 [1]H NMRを用いた未知化合物の同定／14.11 [13]C NMR分光法／14.12 核磁気共鳴画像法(MRI) |
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15章 ラジカル反応 |
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15.1 はじめに／15.2 ラジカル反応の一般的な特徴／15.3 アルカンのハロゲン化反応／15.4 ハロゲン化反応の機構／15.5 その他のアルカンの塩素化反応／15.6 塩素化反応と臭素化反応の比較／15.7 有機合成へのハロゲン化反応の応用／15.8 ハロゲン化反応の立体化学／15.9 応用:オゾン層とCFCs／15.10 アリル炭素上でのラジカルによるハロゲン化反応／15.11 応用:不飽和脂質の酸化／15.12 応用:酸化防止剤／15.13 二重結合へのラジカル付加／15.14 ポリマーと重合 |
