| 書誌種別 |
図書 |
| タイトル |
ボルハルト・ショアー現代有機化学 下 |
| タイトルヨミ |
ボルハルト ショアー ゲンダイ ユウキ カガク |
| 人名 |
K.P.C.Vollhardt／[著]
N.E.Schore／[著]
古賀 憲司／監訳
野依 良治／監訳
村橋 俊一／監訳
大嶌 幸一郎／訳
小田嶋 和徳／訳
小松 満男／訳
戸部 義人／訳
|
| 人名ヨミ |
K P C Vollhardt N E Schore コガ ケンジ ノヨリ リョウジ ムラハシ シュンイチ オオシマ コウイチロウ オダシマ カズノリ コマツ ミツオ トベ ヨシト |
| 人名ヨミ |
|
| 版次 |
第6版 |
| 出版者・発行者 |
化学同人
|
| 出版者・発行者等ヨミ |
カガク ドウジン |
| 出版地・発行地 |
京都 |
| 出版・発行年月 |
2011.12 |
| ページ数または枚数・巻数 |
9p,p820〜1542 71p |
| 大きさ |
26cm |
| 価格 |
￥６５００ |
| ISBN |
978-4-7598-1473-6 |
| ISBN |
4-7598-1473-6 |
| 注記 |
原タイトル:Organic chemistry 原著第6版の翻訳 |
| 分類記号 |
437
|
| 件名 |
有機化学
|
| 内容紹介 |
自学自習に適した有機化学のテキスト。暗記より理解に重点を置き、多彩な図を豊富に掲載。実践的な問題の解き方が身につくよう、合成戦略や構造の解析手法も詳説する。演習問題も多数収録。 |
| 言語区分 |
JPN |
| タイトルコード |
1009811497156 |
| 目次 |
15章 ベンゼンと芳香族性 |
|
15-1 ベンゼンの命名／15-2 ベンゼンの構造と共鳴エネルギー:芳香族性を初めて概観する／15-3 ベンゼンのπ分子軌道／15-4 ベンゼン環の分光学的特徴／15-5 多環ベンゼン系炭化水素／15-6 その他の環状ポリエン:Hückel則／15-7 Hückel則と電荷をもつ分子／15-8 ベンゼン誘導体の合成:芳香族求電子置換反応／15-9 ベンゼンのハロゲン化:触媒の必要性／15-10 ベンゼンのニトロ化とスルホン化／15-11 Friedel-Craftsアルキル化／15-12 Friedel-Craftsアルキル化の制約／15-13 Friedel-Craftsアシル化(アルカノイル化) |
|
16章 ベンゼン誘導体への求電子攻撃 |
|
16-1 ベンゼン環上の置換基による活性化と不活性化／16-2 アルキル基の誘起効果による配向性／16-3 ベンゼン環と共役している置換基の配向性／16-4 二置換ベンゼンに対する求電子攻撃／16-5 置換ベンゼンの合成戦略／16-6 多環ベンゼン系炭化水素の反応性／16-7 多環芳香族炭化水素とがん |
|
17章 アルデヒドとケトン |
|
17-1 アルデヒドおよびケトンの命名／17-2 カルボニル基の構造／17-3 アルデヒドおよびケトンの分光学的な性質／17-4 アルデヒドおよびケトンの合成／17-5 カルボニル基の反応性:付加反応の機構／17-6 水の付加による水和物の生成／17-7 アルコールの付加によるヘミアセタールおよびアセタールの生成／17-8 保護基としてのアセタール／17-9 アンモニアおよびその誘導体の求核付加反応／17-10 カルボニル基の脱酸素反応／17-11 シアン化水素の付加によるシアノヒドリンの生成／17-12 リンイリドの付加:Wittig反応／17-13 ペルオキシカルボン酸による酸化:Baeyer-Villiger酸化／17-14 酸化によるアルデヒドの化学的検出 |
|
18章 エノール,エノラートとアルドール縮合 |
|
18-1 アルデヒドおよびケトンの酸性度:エノラートイオン／18-2 ケト-エノール平衡／18-3 アルデヒドおよびケトンのハロゲン化／18-4 アルデヒドおよびケトンのアルキル化／18-5 エノラートによるカルボニル基への攻撃:アルドール縮合／18-6 交差アルドール縮合／18-7 分子内アルドール縮合／18-8 α,β-不飽和アルデヒドおよびケトンの性質／18-9 α,β-不飽和アルデヒドおよびケトンへの共役付加反応／18-10 有機金属反応剤の1,2-付加および1,4-付加／18-11 エノラートイオンの共役付加反応:Michael付加およびRobinson環化 |
|
19章 カルボン酸 |
|
19-1 カルボン酸の命名／19-2 カルボン酸の構造的および物理的性質／19-3 カルボン酸のスペクトルおよび質量分析法／19-4 カルボン酸の酸性および塩基性／19-5 カルボン酸の工業的合成／19-6 カルボキシ官能基の導入法／19-7 カルボキシ炭素における置換反応:付加-脱離機構／19-8 カルボン酸誘導体:ハロゲン化アシルおよび酸無水物／19-9 カルボン酸誘導体:エステル／19-10 カルボン酸誘導体:アミド／19-11 水素化アルミニウムリチウムによるカルボン酸の還元／19-12 カルボキシ基の隣接位の臭素化:Hell-Volhard-Zelinsky反応／19-13 カルボン酸の生物活性 |
|
20章 カルボン酸誘導体 |
|
20-1 カルボン酸誘導体の相対的反応性,構造,およびスペクトル／20-2 ハロゲン化アシルの化学／20-3 カルボン酸無水物の化学／20-4 エステルの化学的性質／20-5 自然界に存在するエステル:ろう,脂肪,油,脂質／20-6 アミド:最も反応性が低いカルボン酸誘導体／20-7 アミダートとそのハロゲン化反応:Hofmann転位／20-8 アルカンニトリル:特殊なカルボン酸誘導体 |
|
21章 アミンおよびその誘導体 |
|
21-1 アミンの命名／21-2 アミンの構造と物理的性質／21-3 アミノ基の分光法／21-4 アミンの酸性度と塩基性度／21-5 アルキル化によるアミンの合成／21-6 還元アミノ化によるアミンの合成／21-7 カルボン酸アミドからのアミンの合成／21-8 第四級アンモニウム塩の反応:Hofmann脱離／21-9 Mannich反応:イミニウムイオンによるエノールのアルキル化／21-10 アミンのニトロソ化 |
|
22章 ベンゼンの置換基の反応性 |
|
22-1 フェニルメチル炭素の反応性:ベンジル型共鳴による安定化／22-2 ベンジル位の酸化と還元／22-3 フェノールの命名と性質／22-4 フェノールの合成:芳香族求核置換反応／22-5 フェノールのアルコールとしての化学的挙動／22-6 フェノールの求電子置換反応／22-7 ベンゼン環を含む電子環状反応:Claisen転位／22-8 フェノールの酸化:ベンゾキノン／22-9 自然界における酸化還元過程／22-10 アレーンジアゾニウム塩／22-11 アレーンジアゾニウム塩の求電子置換反応:ジアゾカップリング |
|
23章 エステルエノラートとClaisen縮合 |
|
23-1 β-ジカルボニル化合物:Claisen縮合／23-2 合成中間体としてのβ-ジカルボニル化合物／23-3 β-ジカルボニルアニオンの化学:Michael付加／23-4 アシルアニオン等価体:α-ヒドロキシケトンの合成 |
|
24章 炭水化物 |
|
24-1 炭水化物の名称と構造／24-2 糖の立体配座および環状構造／24-3 単糖のアノマー:グルコースの変旋光／24-4 多官能性化合物としての糖の化学:カルボン酸への酸化／24-5 糖の酸化的開裂／24-6 単糖からアルジトールへの還元／24-7 カルボニル基とアミン誘導体との縮合／24-8 エステルおよびエーテルの生成:グリコシド／24-9 糖の1段階ずつの構築および分解／24-10 アルドースの相対配置:構造決定の練習／24-11 自然界に存在する複雑な糖:二糖／24-12 自然界に存在する多糖とその他の糖 |
|
25章 ヘテロ環化合物 |
|
25-1 ヘテロ環化合物の命名／25-2 非芳香族ヘテロ環化合物／25-3 芳香族ヘテロシクロペンタジエンの構造と性質／25-4 芳香族ヘテロシクロペンタジエンの反応／25-5 ピリジン(アザベンゼン)の構造と合成／25-6 ピリジンの反応／25-7 キノリンとイソキノリン:ベンゾピリジン／25-8 アルカロイド:自然界に存在する強力な生理活性をもつ含窒素ヘテロ環化合物 |
|
26章 アミノ酸,ペプチド,タンパク質,核酸 |
|
26-1 アミノ酸の構造と性質／26-2 アミノ酸の合成:アミンおよびカルボン酸の化学の組合せ／26-3 アミノ酸の純粋なエナンチオマーの合成／26-4 ペプチドとタンパク質:アミノ酸のオリゴマーならびにポリマー／26-5 一次構造の決定:アミノ酸の配列決定／26-6 ポリペプチドの合成:保護基を利用するという問題／26-7 Merrifieldのペプチド固相合成法／26-8 自然界に存在するポリペプチド:タンパク質ミオグロビンおよびヘモグロビンによる酸素の輸送／26-9 タンパク質の生合成:核酸／26-10 RNAにより媒介されるタンパク質の合成／26-11 DNAの配列決定と合成:遺伝子工学の礎石 |
