| 書誌種別 |
図書 |
| タイトル |
天然物合成で活躍した反応 |
| サブタイトル |
実験のコツとポイント |
| タイトルヨミ |
テンネンブツ ゴウセイ デ カツヤク シタ ハンノウ |
| サブタイトルヨミ |
ジッケン ノ コツ ト ポイント |
| 人名 |
有機合成化学協会／編
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| 人名ヨミ |
ユウキ ゴウセイ カガク キョウカイ |
| 出版者・発行者 |
化学同人
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| 出版者・発行者等ヨミ |
カガク ドウジン |
| 出版地・発行地 |
京都 |
| 出版・発行年月 |
2011.10 |
| ページ数または枚数・巻数 |
14,209p |
| 大きさ |
26cm |
| 価格 |
￥３８００ |
| ISBN |
978-4-7598-1479-8 |
| ISBN |
4-7598-1479-8 |
| 分類記号 |
434
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| 件名 |
有機合成
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| 内容紹介 |
第一線で活躍している天然物合成化学者が、複雑な化合物の合成に活用した反応を紹介。合成化学者自身の経験から得られた実験のコツやポイントを、わかりやすく詳細に解説する。 |
| 言語区分 |
JPN |
| タイトルコード |
1009811475063 |
| 目次 |
オレフィン合成法 |
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1 安藤オレフィン化／2 Julia-Kocienski反応／3 Peterson反応／4 高井反応／5 閉環メタセシス(RCM)／6 オレフィンクロスメタセシス／7 ヒドロアルミニウム化／8 ヒドロアルミニウム化およびアルキル化／9 根岸カルボメタル化／10 ヒドロシリル化を経るアセチレンの位置-立体選択的官能基変換／11 脱水反応／12 Grieco-西沢反応／13 伊藤-三枝酸化／14 オレフィン化 |
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カルボアニオンを用いる反応 |
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15 ヨウ素選択的リチオ化／16 Shapiro反応／17 N,N-ジメチルヒドラゾンの位置選択的アルキル化／18 セリウム反応剤／19 シアノヒドリンによる分子内アルキル化／20 Reformatsky型反応／21 フラン環の開裂およびDieckmann縮合／22 三成分連結反応 |
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カップリング反応 |
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23 Ni触媒を用いたクロスカップリング／24 鈴木-宮浦カップリング／25 根岸カップリング／26 福山カップリング／27 エキソメチレン型TMSアリルシラン／28 Bromoenyneの選択的合成／29 Pd触媒による環化／30 酸化的フェノールカップリング |
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付加環化反応 |
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31 <2+2>光付加環化／32 シクロプロパン化／33 Diels-Alder反応およびヨードラクトン化／34 Pd-TMM<3+2>付加環化／35 カルボニルイリドの1,3-双極付加環化／36 ニトリルオキシドの付加環化／37 ニトリルオキシドの縮合環化／38 ニトロンの付加環化 |
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その他のC-C結合生成反応 |
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39 ビニロガスアルドール反応／40 光学活性アリルシランの合成と反応／41 Robinson環化／42 ケトンのMichael反応／43 分子内Benzoin縮合／44 オキシMichael付加およびSml2環化／45 RhカルベノイドのC-H挿入反応／46 野崎-檜山-岸(NHK)反応／47 SN2′およびSN2メチル化／48 アレンカルボン酸エステルへの有機銅反応剤の付加／49 ベンザインの反応／50 Ferrier環化／51 Claisen転位(1)／52 Claisen転位(2)／53 Johnson-Claisen転位／54 Ireland-Claisen転位／55 福山インドール合成／56 Ugi反応 |
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酸化反応 |
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57 IBX酸化／58 Dess-Martin酸化／59 Trost酸化とTPAP酸化／60 AZADO酸化／61 OsO4とPhB(OH)2を用いるアルケンのジヒドロキシ化／62 Davis酸化／63 Rubottom酸化・酸化的開裂／64 エポキシドのアリルアルコールへの変換とオゾン酸化／65 RuO4酸化およびWeinrebアミド合成／66 一重項酸素酸化／67 サルコミン酸化／68 Shiの不斉エポキシ化／69 不斉α-アミノオキシ化 |
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還元反応 |
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70 β-ヒドロキシケトンの還元／71 選択的アラン還元／72 アラン還元とTPAP酸化／73 Birch還元／74 ラジカル還元／75 CBS(Corey-Bakshi-Shibata)還元／76 DuPhos-Rh不斉還元 |
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C-N結合生成反応 |
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77 グアニジノ基の構築／78 Ns基を活用した環状第二級アミン合成／79 ヒドロキシ基のアジド化／80 芳香族アミノ化／81 Makoszaインドール合成／82 アリルシアナートの転位／83 Curtius転位 |
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保護基 |
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84 PMB基によるヒドロキシ基の保護／85 アリルエーテルの脱保護／86 チオアセタールの脱保護／87 オルトエステル化によるカルボン酸の保護／88 ACE基を用いるインドールの保護と第三級アミンの脱アルキル化 |
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官能基変換 |
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89 Sandmeyer反応／90 エノンのα-ヨウ素化／91 Barton脱炭酸反応／92 Comins反応剤を用いた合成／93 Corey-Fuchs反応／94 TMSアセチレンから酢酸ユニットへの酸化的変換／95 1,2-ジオールの第一級ヒドロキシ基選択的トシル化／96 リパーゼを用いた光学分割／97 山口マクロラクトン化／98 椎名ラクトン化／99 鈴木グリコシル化／100 Schmidtグリコシル化(トリクロロアセトイミダート法) |
