| 書誌種別 |
図書 |
| タイトル |
基本有機化学 |
| タイトルヨミ |
キホン ユウキ カガク |
| 人名 |
加納 航治／著
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| 人名ヨミ |
カノウ コウジ |
| 出版者・発行者 |
三共出版
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| 出版者・発行者等ヨミ |
サンキョウ シュッパン |
| 出版地・発行地 |
東京 |
| 出版・発行年月 |
2009.12 |
| ページ数または枚数・巻数 |
10,324p |
| 大きさ |
26cm |
| 価格 |
￥３３００ |
| ISBN |
978-4-7827-0599-5 |
| ISBN |
4-7827-0599-5 |
| 分類記号 |
437
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| 件名 |
有機化学
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| 内容紹介 |
有機化合物、化学結合、酸と塩基、アルカン、アルコール、エーテル、カルボン酸誘導体、ベンゼンおよびベンゼン誘導体など、有機化学の基本をわかりやすく解説する入門テキスト。 |
| 言語区分 |
jpn |
| タイトルコード |
1009811247854 |
| 目次 |
1 有機化合物 |
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1.1 有機化合物の定義／1.2 有機化合物の分類 |
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2 化学結合 |
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2.1 化学結合とは／2.2 原子中の電子／2.3 水素原子と水素分子／2.4 ヘリウム原子と希ガス／2.5 リチウム原子の電子配置とLiH分子の結合／2.6 ベリリウム原子の電子配置とsp混成軌道／2.7 ホウ素原子の電子配置とsp[2]混成軌道／2.8 炭素原子の電子配置とsp[3]混成軌道／2.9 炭素のsp[2]混成軌道／2.10 炭素のsp混成軌道／2.11 窒素原子の電子配置と混成軌道／2.12 酸素原子の電子配置と混成軌道／2.13 フッ素の電子配置と結合／2.14 ネオンの電子配置／2.15 Lewisの8電子則 |
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3 酸と塩基 |
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3.1 Brønsted‐Lowlyの酸,塩基の定義／3.2 酢酸の水中における酸解離／3.3 メタノールは酸にも塩基にもなる／3.4 酸解離定数／3.5 アミンのpKa／3.6 Lewisの酸,塩基の定義／3.7 Lewis酸／3.8 酸解離と分子の極性-電気陰性度／3.9 電気陰性度と結合のイオン性,共有結合性／3.10 電子供与性基と電子求引性基／3.11 共鳴という考え方 |
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4 アルカン |
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4.1 アルカンの命名／4.2 アルカンの構造／4.3 アルカンの反応1.燃焼(酸化)／4.4 アルカンの反応2.ハロゲン化 |
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5 シクロアルカン |
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5.1 シクロアルカンの命名／5.2 二置換シクロアルカンの立体配置の表示／5.3 環のひずみ／5.4 環のひずみと燃焼熱 |
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6 ハロアルカン |
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6.1 ハロアルカンの命名／6.2 ハロアルカンの合成／6.3 ハロアルカンの特徴／6.4 ブロモメタンのアルカリ水中での反応二分子的求核置換反応(SN2反応)／6.5 光学異性体とWalden反転／6.6 SN2反応のエネルギー図／6.7 脱離基-メタノールと臭化物イオンとのSN2反応が起こらない理由／6.8 求核剤としての強さ／6.9 SN2反応例／6.10 2-ブロモ-2-メチルプロパンの1分子的求核置換反応(SN1反応)／6.11 カルボカチオンの安定性／6.12 SN1反応のエネルギー図／6.13 ハロアルカンの級数と求核置換反応(中間のまとめ)／6.14 SN1反応におけるラセミ化／6.15 SN1反応と1分心的脱離反応(E1反応)／6.16 SN2反応における立体障害と二分子的脱離反応(E2反応)／6.17 E2反応における脱離の配向性／6.18 塩基性の弱い求核剤の反応 |
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7 アルコール |
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7.1 アルコールの命名／7.2 アルコールの工業的製法／7.3 アルコールの生成反応／7.4 アルコールの性質／7.5 酸としてのアルコール／7.6 塩基としてのアルコール／7.7 アルコールの反応 |
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8 エーテル |
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8.1 エーテルの命名／8.2 エーテルの合成／8.3 エーテルの反応 |
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9 アルケンおよびシクロアルケン |
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9.1 アルケンおよびシクロアルケンの命名／9.2 アルケンの構造／9.3 アルケンの工業的製法／9.4 アルケンの生成反応／9.5 アルケンの反応 |
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10 アルキン |
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10.1 アルキンの命名／10.2 アルキンの構造と特徴／10.3 アルキンの生成反応／10.4 アルキンの反応 |
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11 アルデヒドおよびケトン |
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11.1 アルデヒドの命名／11.2 ケトンの命名／11.3 アルデヒドおよびケトンの構造／11.4 カルボニル化合物の工業的製法／11.5 カルボニル化合物の生成反応／11.6 アルデヒドおよびケトンの求核付加反応 |
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12 カルボン酸 |
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12.1 カルボン酸の命名／12.2 カルボン酸の構造と性質／12.3 カルボン酸の工業的製法／12.4 カルボン酸の生成反応／12.5 カルボン酸の付加-脱離反応／12.6 カルボン酸が求核剤となる反応 |
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13 カルボン酸誘導体 |
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13.1 カルボン酸誘導体の命名／13.2 カルボン酸誘導体の生成反応／13.3 カルボン酸誘導体の反応／13.4 エノラートイオンの反応(Claisen縮合およびMichael付加) |
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14 アルキルアミン |
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14.1 アルキルアミンの命名／14.2 アルキルアミンの生成反応／14.3 アルキルアミンの性質／14.4 アルキルアミンの反応 |
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15 共役ジエン |
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15.1 ジエンの命名／15.2 共役ジエンの生成／15.3 共役ジエンの性質／15.4 共役ジエンの反応／15.5 Woodward‐Hoffmann則と共役ジエンの反応 |
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16 ベンゼンおよびベンゼン誘導体 |
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16.1 ベンゼン誘導体の命名／16.2 ベンゼンおよびその誘導体の工業的製法／16.3 ベンゼンおよびベンゼン誘導体の特徴／16.4 ベンゼンの反応／16.5 ベンゼンのニトロ化／16.6 電子供与性基を持つモノ置換ベンゼンのニトロ化／16.7 電子求引性基を持つモノ置換ベンゼンのニトロ化／16.8 ハロベンゼンのニトロ化／16.9 ベンゼンおよびモノ置換ベンゼンのスルホン化／16.10 ベンゼンおよびモノ置換ベンゼンのハロゲン化／16.11 ベンゼンおよびモノ置換ベンゼンのFriedel‐Craftsアルキル化／16.12 ベンゼンおよびモノ置換ベンゼンのFriedel‐Craftsアルカノイル化(アシル化)／16.13 ベンゼン誘導体の酸化／16.14 ベンゼン誘導体の還元／16.15 アニリンの反応／16.16 ジアゾカップリング反応 |
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17 ナフタレンおよび多環芳香族炭化水素 |
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17.1 多環芳香族炭化水素の命名／17.2 多環芳香族炭化水素の工業的製法／17.3 ナフタレンの特徴／17.4 アントラセンおよびフェナントレンの特徴／17.5 ナフタレンの求電子置換反応／17.6 アントラセンの求電子置換反応 |
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18 ヘテロ環化合物 |
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18.1 ヘテロ環化合物の命名／18.2 ヘテロ環化合物の合成／18.3 非芳香族ヘテロ環化合物の反応／18.4 芳香族ヘテロ環化合物の特徴／18.5 ピリジンの反応／18.6 ピロールおよびフランの反応 |
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19 炭水化物 |
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19.1 炭水化物の構造と名称／19.2 糖の分子内ヘミアセタール化／19.3 グルコースの変旋光／19.4 グルコースの二量化／19.5 糖の反応 |
