| 書誌種別 |
図書 |
| タイトル |
芳香族ヘテロ環化合物の化学 |
| サブタイトル |
反応性と環合成 |
| タイトルヨミ |
ホウコウゾク ヘテロカン カゴウブツ ノ カガク |
| サブタイトルヨミ |
ハンノウセイ ト カンゴウセイ |
| 人名 |
坂本 尚夫／著
廣谷 功／著
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| 人名ヨミ |
サカモト タカオ ヒロヤ コウ |
| 出版者・発行者 |
講談社
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| 出版者・発行者等ヨミ |
コウダンシャ |
| 出版地・発行地 |
東京 |
| 出版・発行年月 |
2008.10 |
| ページ数または枚数・巻数 |
15,222p |
| 大きさ |
26cm |
| 価格 |
￥３８００ |
| ISBN |
978-4-06-153683-8 |
| ISBN |
4-06-153683-8 |
| 注記 |
文献:p189〜215 |
| 分類記号 |
438.9
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| 件名 |
複素環式化合物
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| 内容紹介 |
炭素以外の元素が環の構成要素であるヘテロ環化合物の中から、芳香族ヘテロ環化合物に焦点を絞り、反応性と環合成について解説。芳香族化学の原点であるベンゼンの化学的性質も併せて記述する。 |
| 著者紹介 |
東北大学医学部薬学科卒業。同大学名誉教授。 |
| 言語区分 |
jpn |
| タイトルコード |
1009811127609 |
| 目次 |
第1章 分類と物理化学的性質 |
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1.1 ヘテロ環化合物の分類／1.2 芳香族ヘテロ環化合物の分類／1.3 芳香族ヘテロ環母核化合物の物理化学的性質 |
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第2章 化学的基本性質 |
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2.1 化学的特徴／2.2 酸化および還元／2.3 開環／2.4 環内炭素-窒素二重結合はカルボニル基に相当／2.5 アルキル基の酸化／2.6 アルキル基のラジカルハロゲン化／2.7 電子求引基としてのπ不足系芳香族ヘテロ環／2.8 電子供与基としてのπ過剰系芳香族ヘテロ環 |
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第3章 求電子試薬との反応 |
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3.1 芳香族求電子置換概論／3.2 ベンゼン／3.3 π不足系芳香族ヘテロ環化合物／3.4 π過剰系芳香族ヘテロ環化合物／3.5 アゾール系芳香族ヘテロ環化合物 |
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第4章 求核試薬との反応 |
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4.1 芳香族求核置換概論／4.2 ベンゼン／4.3 π不足系芳香族ヘテロ環化合物／4.4 π過剰系芳香族ヘテロ環化合物／4.5 アゾール系芳香族ヘテロ環化合物／4.6 Vicarious求核置換 |
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第5章 ラジカルとの反応 |
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5.1 ハロゲンラジカルとの反応／5.2 フェニルラジカルとの反応／5.3 過硫酸ラジカルから発生する炭素ラジカルとの反応／5.4 過酸化水素ラジカルから発生する炭素ラジカルとの反応／5.5 SRN1反応 |
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第6章 付加環化 |
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6.1 付加環化概論／6.2 ベンゼン／6.3 π不足系単環ヘテロ環化合物／6.4 π過剰系単環ヘテロ環化合物／6.5 アゾール系芳香族ヘテロ環化合物 |
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第7章 ヘテロ原子置換体の生成と反応 |
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7.1 N-置換芳香族ヘテロ5員環化合物の生成／7.2 アジニウム塩の合成／7.3 チオフェン及びベンゾ<b>チオフェンのS-アルキル化／7.4 アゾリウム塩の合成／7.5 アジニウム塩の反応／7.6 アゾリウム塩の反応／7.7 アジンおよびアゾールのN-オキシド化／7.8 アジンおよびアゾールN-オキシドの反応／7.9 チオフェンおよびベンゾ<b>チオフェンのS-オキシド化とその反応／7.10 N-アミノ芳香族ヘテロ環化合物の合成／7.11 芳香族ヘテロ環N-イミドの反応 |
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第8章 メタル化による官能基導入 |
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8.1 芳香族化合物のメタル化概論／8.2 水素-金属交換メタル化による官能基導入／8.3 ハロゲン-金属交換メタル化による官能基導入 |
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第9章 遷移金属触媒を用いる官能基導入 |
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9.1 遷移金属触媒反応概説／9.2 sp[3]炭素官能基の導入／9.3 sp[2]炭素官能基の導入／9.4 sp炭素官能基の導入／9.5 ヘテロ原子官能基の導入／9.6 炭素-水素結合部位への官能基導入 |
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第10章 環合成概論 |
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10.1 芳香族ヘテロ環化合物の構築法／10.2 芳香族単環ヘテロ環化合物の環合成／10.3 ベンゼン縮環芳香族ヘテロ環化合物の環合成／10.4 脂肪族ヘテロ環化合物の芳香化 |
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第11章 芳香族単環ヘテロ6員環化合物の環合成 |
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11.1 ピリジン／11.2 ピリダジン／11.3 ピリミジン／11.4 ピラジン／11.5 1,2,3-トリアジン／11.6 1,2,4-トリアジン／11.7 1,3,5-トリアジン／11.8 1,2,4,5-テトラジン |
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第12章 芳香族単環ヘテロ5員環化合物の環合成 |
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12.1 ピロール／12.2 フラン／12.3 チオフェン／12.4 ピラゾール／12.5 イソオキサゾール／12.6 イソチアゾール／12.7 イミダゾール／12.8 オキサゾール／12.9 チアゾール／12.10 トリアゾール／12.11 オキサジアゾール／12.12 チアジアゾール／12.13 テトラゾール／12.14 オキサトリアゾールおよびチアトリアゾール |
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第13章 ベンゼン縮環芳香族ヘテロ6員環化合物の環合成 |
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13.1 キノリン／13.2 イソキノリン／13.3 シンノリン／13.4 フタラジン／13.5 キナゾリン／13.6 キノキサリン／13.7 1,2,3-ベンゾトリアジン／13.8 1,2,4-ベンゾトリアジン |
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第14章 ベンゼン縮環芳香族ヘテロ5員環化合物の環合成 |
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14.1 インドール／14.2 ベンゾ<b>フラン／14.3 ベンゾ<b>チオフェン／14.4 インダゾール／14.5 1,2-ベンゾイソオキサゾール／14.6 1,2-ベンゾイソチアゾール／14.7 ベンゾイミダゾール／14.8 ベンゾオキサゾール／14.9 ベンゾチアゾール／14.10 ベンゾトリアゾール／14.11 1,2,3-ベンゾチアジアゾール |
