書誌種別 |
図書 |
タイトル |
有機化学 |
タイトルヨミ |
ユウキ カガク |
人名 |
奥山 格/監修
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人名ヨミ |
オクヤマ タダシ |
出版者・発行者 |
丸善
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出版者・発行者等ヨミ |
マルゼン |
出版地・発行地 |
東京 |
出版・発行年月 |
2008.2 |
ページ数または枚数・巻数 |
24,476p |
大きさ |
21cm |
価格 |
¥5000 |
ISBN |
978-4-621-07939-3 |
ISBN |
4-621-07939-3 |
分類記号 |
437
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件名 |
有機化学
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内容紹介 |
初心者向けに有機化学の論理をわかりやすく導入し、それに基づいて有機反応機構を解説。多様な有機反応を関係付けて無理なく理解できるよう構成した、日本の大学のカリキュラムに即したテキスト。豊富な例題、問題も掲載する。 |
言語区分 |
jpn |
タイトルコード |
1009811045110 |
目次 |
序 有機化学の歴史とその領域 |
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1 化学結合と分子の成り立ち |
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1.1 原子の構造/1.2 化学結合/1.3 分子とイオンのルイス構造式 |
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2 分子のかたちと混成軌道 |
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2.1 分子のかたち/2.2 共有結合の軌道モデル/2.3 混成軌道/2.4 分子の表し方 |
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3 有機化合物の種類 |
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3.1 官能基/3.2 アルカン,アルケンとアルキン/3.3 アルコールとエーテル/3.4 分子間相互作用と物理的性質/3.5 ハロアルカン/3.6 アミン/3.7 アルデヒドとケトン/3.8 カルボン酸とその誘導体/3.9 芳香族化合物/3.10 命名法の基本的考え方 |
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4 立体配座と分子のひずみ |
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4.1 アルカンの立体配座/4.2 シクロアルカン/4.3 シクロアルカンとアルケンのシス・トランス異性 |
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5 有機化学反応 |
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5.1 有機反応の種類/5.2 反応のエネルギー/5.3 有機反応はどのように起こるのか/5.4 巻矢印による反応の表し方 |
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6 カルボニル基への求核付加反応 |
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6.1 カルボニル結合の極性/6.2 シアノヒドリンの生成/6.3 水の付加/6.4 アルコールの付加/6.5 亜硫酸塩の付加 |
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7 共役と電子の非局在化 |
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7.1 エテンのπ結合/7.2 ブタジエン/7.3 アリル系/7.4 共鳴法/7.5 ベンゼン/7.6 芳香族性 |
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8 酸と塩基 |
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8.1 ブレンステッド酸と塩基/8.2 酸性度をきめる因子/8.3 炭素酸とカルボアニオン/8.4 有機化合物の塩基性/8.5 ルイス酸と塩基 |
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9 カルボン酸誘導体の求核置換反応 |
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9.1 エステルの加水分解/9.2 エステルの反応/9.3 求核付加-脱離反応/9.4 カルボン酸誘導体の相互変換/9.5 縮合重合 |
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10 カルボニル化合物のヒドリド還元とGrignard反応 |
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10.1 ヒドリド還元/10.2 炭素からのヒドリド移動/10.3 Grignard反応 |
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11 酸素の脱離を伴うカルボニル基の反応 |
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11.1 水和反応の可逆性/11.2 アセタールの生成/11.3 イミンの生成/11.4 Witting反応 |
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12 立体化学:分子の左右性 |
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12.1 異性体の種類/12.2 キラルな分子/12.3 キラル中心のR,S表示/12.4 キラル中心を2個もつ化合物/12.5 立体異性体の性質/12.6 キラル炭素をもたないキラル分子 |
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13 ハロアルカンの求核置換と脱離反応 |
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13.1 ハロアルカンの反応性/13.2 SN2反応/13.3 溶媒効果/13.4 SN1反応/13.5 E1反応/13.6 E2反応/13.7 E2反応の連続性とE1cB反応/13.8 脱離反応の位置選択性/13.9 脱離反応と置換反応の競争 |
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14 アルコール,エーテルおよびアミンの反応 |
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14.1 酸触媒反応/14.2 ハロゲン化水素との反応/14.3 アルコールの脱水反応/14.4 カルボカチオンの転位/14.5 アルコールの誘導体化/14.6 エポキシドの開環反応/14.7 アミンの求核性/14.8 アミンと亜硝酸の反応 |
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15 アルケンとアルキンへの付加反応 |
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15.1 求電子付加反応/15.2 ハロゲン化水素の付加/15.3 水の付加/15.4 ハロゲンの付加/15.5 ブタジエンへの求電子付加/15.6 Diels‐Alder反応/15.7 カルボカチオンの付加とカチオン重合/15.8 二重結合の酸化/15.9 水素の付加 |
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16 芳香族求電子置換反応 |
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16.1 置換ベンゼンの構造/16.2 求電子付加と付加-脱離による置換/16.3 求電子置換反応の種類/16.4 置換ベンゼンの反応性と配向性/16.5 フェノールの反応性/16.6 置換ベンゼンの合成 |
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17 エノラートイオンとその反応 |
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17.1 アリルアニオンとエノラートイオン/17.2 エノール化/17.3 アルドール反応/17.4 Claisen縮合/17.5 エノラートイオンのアルキル化 |
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18 求電子性アルケンへの求核付加反応 |
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18.1 共役付加/18.2 エノラートの共役付加/18.3 アニオン重合 |
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19 芳香族求核置換反応 |
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19.1 共役付加-脱離機構/19.2 芳香族求核付加-脱離機構/19.3 脱離-付加(ベンザイン)機構/19.4 ジアゾニウム塩の反応 |
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20 縮合多環芳香族化合物と芳香族ヘテロ環化合物 |
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20.1 縮合多環芳香族化合物/20.2 芳香族ヘテロ環化合物の種類と構造/20.3 芳香族ヘテロ五員環化合物の反応/20.4 ピリジンの反応/20.5 芳香族ヘテロ環化合物の合成 |
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21 転位反応 |
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21.1 炭素への1,2-転位/21.2 酸素への転位/21.3 窒素への転位/21.4 カルベンとニトレンの転位/21.5 シグマトロピー転位と電子環状反応 |
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22 ラジカル反応 |
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22.1 ホモリシス/22.2 ラジカルの構造と安定性/22.3 アルカンのハロゲン化/22.4 ベンジル位とアリル位のハロゲン化/22.5 アルケンへのHBrのラジカル付加/22.6 アルケンのラジカル重合/22.7 電子移動によるラジカルの生成と反応 |
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23 有機合成 |
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23.1 有機合成に使う反応/23.2 合成計画の考え方/23.3 反応の選択性と使い分け/23.4 保護基の利用/23.5 有機合成の効率/23.6 不斉合成/23.7 多段階合成の例 |
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24 生体物質の化学 |
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24.1 炭水化物と核酸/24.2 アミノ酸とタンパク質/24.3 脂質 |