| 書誌種別 |
図書 |
| タイトル |
有機化学 |
| タイトルヨミ |
ユウキ カガク |
| 人名 |
奥山 格／監修
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| 人名ヨミ |
オクヤマ タダシ |
| 出版者・発行者 |
丸善
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| 出版者・発行者等ヨミ |
マルゼン |
| 出版地・発行地 |
東京 |
| 出版・発行年月 |
2008.2 |
| ページ数または枚数・巻数 |
24,476p |
| 大きさ |
21cm |
| 価格 |
￥５０００ |
| ISBN |
978-4-621-07939-3 |
| ISBN |
4-621-07939-3 |
| 分類記号 |
437
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| 件名 |
有機化学
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| 内容紹介 |
初心者向けに有機化学の論理をわかりやすく導入し、それに基づいて有機反応機構を解説。多様な有機反応を関係付けて無理なく理解できるよう構成した、日本の大学のカリキュラムに即したテキスト。豊富な例題、問題も掲載する。 |
| 言語区分 |
jpn |
| タイトルコード |
1009811045110 |
| 目次 |
序 有機化学の歴史とその領域 |
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1 化学結合と分子の成り立ち |
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1.1 原子の構造／1.2 化学結合／1.3 分子とイオンのルイス構造式 |
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2 分子のかたちと混成軌道 |
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2.1 分子のかたち／2.2 共有結合の軌道モデル／2.3 混成軌道／2.4 分子の表し方 |
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3 有機化合物の種類 |
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3.1 官能基／3.2 アルカン,アルケンとアルキン／3.3 アルコールとエーテル／3.4 分子間相互作用と物理的性質／3.5 ハロアルカン／3.6 アミン／3.7 アルデヒドとケトン／3.8 カルボン酸とその誘導体／3.9 芳香族化合物／3.10 命名法の基本的考え方 |
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4 立体配座と分子のひずみ |
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4.1 アルカンの立体配座／4.2 シクロアルカン／4.3 シクロアルカンとアルケンのシス・トランス異性 |
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5 有機化学反応 |
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5.1 有機反応の種類／5.2 反応のエネルギー／5.3 有機反応はどのように起こるのか／5.4 巻矢印による反応の表し方 |
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6 カルボニル基への求核付加反応 |
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6.1 カルボニル結合の極性／6.2 シアノヒドリンの生成／6.3 水の付加／6.4 アルコールの付加／6.5 亜硫酸塩の付加 |
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7 共役と電子の非局在化 |
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7.1 エテンのπ結合／7.2 ブタジエン／7.3 アリル系／7.4 共鳴法／7.5 ベンゼン／7.6 芳香族性 |
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8 酸と塩基 |
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8.1 ブレンステッド酸と塩基／8.2 酸性度をきめる因子／8.3 炭素酸とカルボアニオン／8.4 有機化合物の塩基性／8.5 ルイス酸と塩基 |
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9 カルボン酸誘導体の求核置換反応 |
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9.1 エステルの加水分解／9.2 エステルの反応／9.3 求核付加-脱離反応／9.4 カルボン酸誘導体の相互変換／9.5 縮合重合 |
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10 カルボニル化合物のヒドリド還元とGrignard反応 |
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10.1 ヒドリド還元／10.2 炭素からのヒドリド移動／10.3 Grignard反応 |
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11 酸素の脱離を伴うカルボニル基の反応 |
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11.1 水和反応の可逆性／11.2 アセタールの生成／11.3 イミンの生成／11.4 Witting反応 |
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12 立体化学:分子の左右性 |
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12.1 異性体の種類／12.2 キラルな分子／12.3 キラル中心のR,S表示／12.4 キラル中心を2個もつ化合物／12.5 立体異性体の性質／12.6 キラル炭素をもたないキラル分子 |
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13 ハロアルカンの求核置換と脱離反応 |
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13.1 ハロアルカンの反応性／13.2 SN2反応／13.3 溶媒効果／13.4 SN1反応／13.5 E1反応／13.6 E2反応／13.7 E2反応の連続性とE1cB反応／13.8 脱離反応の位置選択性／13.9 脱離反応と置換反応の競争 |
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14 アルコール,エーテルおよびアミンの反応 |
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14.1 酸触媒反応／14.2 ハロゲン化水素との反応／14.3 アルコールの脱水反応／14.4 カルボカチオンの転位／14.5 アルコールの誘導体化／14.6 エポキシドの開環反応／14.7 アミンの求核性／14.8 アミンと亜硝酸の反応 |
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15 アルケンとアルキンへの付加反応 |
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15.1 求電子付加反応／15.2 ハロゲン化水素の付加／15.3 水の付加／15.4 ハロゲンの付加／15.5 ブタジエンへの求電子付加／15.6 Diels‐Alder反応／15.7 カルボカチオンの付加とカチオン重合／15.8 二重結合の酸化／15.9 水素の付加 |
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16 芳香族求電子置換反応 |
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16.1 置換ベンゼンの構造／16.2 求電子付加と付加-脱離による置換／16.3 求電子置換反応の種類／16.4 置換ベンゼンの反応性と配向性／16.5 フェノールの反応性／16.6 置換ベンゼンの合成 |
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17 エノラートイオンとその反応 |
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17.1 アリルアニオンとエノラートイオン／17.2 エノール化／17.3 アルドール反応／17.4 Claisen縮合／17.5 エノラートイオンのアルキル化 |
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18 求電子性アルケンへの求核付加反応 |
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18.1 共役付加／18.2 エノラートの共役付加／18.3 アニオン重合 |
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19 芳香族求核置換反応 |
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19.1 共役付加-脱離機構／19.2 芳香族求核付加-脱離機構／19.3 脱離-付加(ベンザイン)機構／19.4 ジアゾニウム塩の反応 |
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20 縮合多環芳香族化合物と芳香族ヘテロ環化合物 |
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20.1 縮合多環芳香族化合物／20.2 芳香族ヘテロ環化合物の種類と構造／20.3 芳香族ヘテロ五員環化合物の反応／20.4 ピリジンの反応／20.5 芳香族ヘテロ環化合物の合成 |
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21 転位反応 |
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21.1 炭素への1,2-転位／21.2 酸素への転位／21.3 窒素への転位／21.4 カルベンとニトレンの転位／21.5 シグマトロピー転位と電子環状反応 |
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22 ラジカル反応 |
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22.1 ホモリシス／22.2 ラジカルの構造と安定性／22.3 アルカンのハロゲン化／22.4 ベンジル位とアリル位のハロゲン化／22.5 アルケンへのHBrのラジカル付加／22.6 アルケンのラジカル重合／22.7 電子移動によるラジカルの生成と反応 |
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23 有機合成 |
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23.1 有機合成に使う反応／23.2 合成計画の考え方／23.3 反応の選択性と使い分け／23.4 保護基の利用／23.5 有機合成の効率／23.6 不斉合成／23.7 多段階合成の例 |
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24 生体物質の化学 |
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24.1 炭水化物と核酸／24.2 アミノ酸とタンパク質／24.3 脂質 |
