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資料の状態
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No. |
資料番号 |
資料種別 |
請求記号 |
配架場所 |
状態 |
貸出
|
1 |
0008302234 | 図書一般 | 430.8/オカ01/10 | 2F自然 | 貸出可 |
○ |
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書誌情報サマリ
タイトル |
岩波講座現代化学への入門 10 天然有機化合物の合成戦略
|
人名 |
岡崎 廉治/[ほか]編集委員
|
人名ヨミ |
オカザキ レンジ |
出版者・発行者 |
岩波書店
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出版年月 |
2007.11 |
書誌詳細
この資料の書誌詳細情報です。
書誌種別 |
図書 |
タイトル |
岩波講座現代化学への入門 10 天然有機化合物の合成戦略 |
タイトルヨミ |
イワナミ コウザ ゲンダイ カガク エノ ニュウモン テンネン ユウキ カゴウブツ ノ ゴウセイ センリャク |
人名 |
岡崎 廉治/[ほか]編集委員
|
人名 |
鈴木 啓介/著
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人名ヨミ |
オカザキ レンジ |
人名ヨミ |
スズキ ケイスケ |
出版者・発行者 |
岩波書店
|
出版者・発行者等ヨミ |
イワナミ ショテン |
出版地・発行地 |
東京 |
出版・発行年月 |
2007.11 |
ページ数または枚数・巻数 |
15,322p |
大きさ |
23cm |
価格 |
¥3800 |
ISBN |
978-4-00-011040-2 |
ISBN |
4-00-011040-2 |
注記 |
付:本書で用いられる有機化学の記号や略号(1枚) |
注記 |
さらに学習するために:p299〜301 |
分類記号 |
430.8
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分類記号 |
434
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件名 |
化学
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件名 |
有機合成
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内容紹介 |
有機金属錯体などの反応剤や保護基の進歩によって、近年飛躍的に発展した天然物合成の戦術を紹介する。さらに、逆合成解析を用いた論理的かつ効率的な合成計画法を、具体的な標的化合物を用いて解説する。 |
言語区分 |
jpn |
タイトルコード |
1009811029929 |
目次 |
1 天然物/非天然物合成のすすめ:なぜ天然物合成なのか? |
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1.1 はじめに:有機合成はナノメートルの組み木遊び/1.2 歴史をたどる/1.3 天然物/非天然物合成のすすめ:精密有機合成/1.4 天然物の全合成の実益/1.5 合成を困難にする要素/1.6 多段階合成の論理/1.7 有機合成反応の進歩:心強い味方 |
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2 多段階合成と逆合成解析 |
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2.1 はじめに/2.2 炭素骨格に関する逆合成/2.3 官能基の整備 |
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3 C=C結合,C=C結合を含む化合物をつくる |
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3.1 C=C結合,C=C結合を含むさまざまな天然有機化合物/3.2 C=C結合やC=C結合の周辺は結合形成のチャンス/3.3 アセチリドやビニル金属を用いる合成/3.4 アリル位の反応性を活かした結合形成/3.5 カルボニル化合物からの合成 1/3.6 カルボニル化合物からの合成 2:還元的カップリング/3.7 転位反応や脱離反応を用いる/3.8 三置換オレフィンの立体選択的構築:かつての智恵のみせどころ/3.9 遷移金属からの贈りもの 1 |
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4 炭素環モチーフ |
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4.1 さまざまな環状化合物/4.2 環を作ろう:閉環反応と環形成反応/4.3 2環式化合物を作ろう/4.4 ステロイドの合成/4.5 分子内付加環化反応/4.6 連続結合形成による多環式化合物の合成/4.7 環拡大アプローチ/4.8 架橋化合物/4.9 遷移金属からの贈りもの 2 |
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5 立体制御法の進歩による合成戦略の変化 |
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5.1 exo‐ブレビコミンの合成:立体制御の4つのやり方/5.2 スピノアセタールとアノマー効果/5.3 分子内の対称性を活かした合成戦略 |
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6 プロスタグランジン |
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6.1 プロスタグランジン(PG)/6.2 Coreyラクトン/6.3 C15位問題と遠隔立体制御/6.4 Coreyラクトンの合成:ビシクロ<2.2.1>経路/6.5 Coreyラクトンのさまざまな合成法/6.6 Coreyラクトンの不斉合成/6.7 直登ルート:三成分連結法 |
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7 総合的な合成戦略 |
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7.1 逆合成のこつ/7.2 結合切断のきっかけを探そう/7.3 保護基のはなし/7.4 エピローグ |
目次
内容細目
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