| 書誌種別 |
図書 |
| タイトル |
ジョーンズ有機化学 上 |
| タイトルヨミ |
ジョーンズ ユウキ カガク |
| 人名 |
Maitland Jones,Jr.／著
奈良坂 紘一／監訳
山本 学／監訳
中村 栄一／監訳
大石 茂郎／[ほか]訳
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| 人名ヨミ |
Maitland Jones Jr ナラサカ コウイチ ヤマモト ガク ナカムラ エイイチ オオイシ シゲロウ |
| 版次 |
第3版 |
| 出版者・発行者 |
東京化学同人
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| 出版者・発行者等ヨミ |
トウキョウ カガク ドウジン |
| 出版地・発行地 |
東京 |
| 出版・発行年月 |
2006.3 |
| ページ数または枚数・巻数 |
27,698,22p |
| 大きさ |
26cm |
| 価格 |
￥６４００ |
| ISBN |
4-8079-0631-3 |
| 注記 |
水濡れあり、汚れあり |
| 注記 |
原タイトル:Organic chemistry 原著第3版の翻訳 |
| 分類記号 |
437
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| 件名 |
有機化学
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| 言語区分 |
jpn |
| タイトルコード |
1009810837142 |
| 目次 |
序章 |
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1.原子と分子;軌道と結合 |
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1・1 はじめに／1・2 原子と原子軌道／1・3 共有結合とLewis構造式／1・4 共鳴構造入門／1・5 共有結合:水素(H2)／1・6 結合の強さ／1・7 反応性入門:酸と塩基／1・8 トピックス:量子力学と赤ん坊／1・9 まとめ／1・10 追加問題 |
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2.アルカン |
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2・1 はじめに／2・2 混成軌道:メタンの構造モデルをつくる／2・3 メタンの誘導体:メチル化合物(CH3X)／2・4 メチルカチオン(+CH3),メチルアニオン(-:CH3),およびメチルラジカル(・CH3)／2・5 エタン(C2H6),エチル化合物(C2H5X),およびNewman投影式／2・6 構造式の書き方／2・7 プロパン(C3H8)とプロピル化合物(C3H7X)／2・8 ブタン類(C4H10),ブチル化合物(C4H9X),および配座解析／2・9 ペンタン類(C5H12)とペンチル化合物(C5H11X)／2・10 アルカンの命名法／2・11 演習問題:異性体を書き出す／2・12 環状化合物／2・13 アルカンとシクロアルカンの物理的性質／2・14 核磁気共鳴分光法／2・15 酸と塩基再訪:さらなる化学反応の例／2・16 生体分子としてのアルカン／2・17 まとめ／2・18 追加問題 |
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3.アルケンとアルキン |
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3・1 はじめに／3・2 アルケン:構造と結合／3・3 アルケンの誘導体および異性体／3・4 アルケンの命名法／3・5 Cahn-Ingold-Prelogの順位則／3・6 アルケンの相対的安定性:生成熱／3・7 環内二重結合／3・8 アルケンの物理的性質／3・9 アルキン:構造と結合／3・10 アルキンの相対的安定性:生成熱／3・11 アルキンの誘導体と異性体／3・12 環内三重結合／3・13 アルキンの物理的性質／3・14 アルキンの酸性度／3・15 分子式と不飽和度／3・16 アルケンとアルキンの付加反応入門／3・17 電気陰性度／3・18 ハロゲン化水素のアルケンへの付加の機構／3・19 付加反応の位置選択性／3・20 触媒によるアルケンへの付加:水和反応／3・21 合成:その第一歩／3・22 トピックス:アルケンと生物学／3・23 まとめ／3・24 追加問題 |
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4.立体化学 |
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4・1 はじめに／4・2 キラリティー／4・3 鏡像異性体の性質:物理的相違点／4・4 R/S表示法／4・5 光学活性の物理学的基礎／4・6 鏡像異性体の性質:化学的相違点／4・7 動的平衡による鏡像異性体間の相互変換:ゴーシュ形ブタン／4・8 ジアステレオマー:2つ以上のキラル原子をもつ分子／4・9 ジアステレオマーの物理的性質:分割／4・10 絶対立体配置の決定(RかSか)／4・11 環状化合物の立体化学解析入門／4・12 異性体のまとめ／4・13 トピックス:“4つの異なる基が結合した炭素”のないキラリティー／4・14 トピックス:実社会における立体化学:サリドマイド;キラリティーの間違いがもたらす結果／4・15 まとめ／4・16 追加問題 |
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5.環状化合物 |
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5・1 はじめに／5・2 環とひずみ／5・3 ひずみエネルギーの定量的評価／5・4 シクロヘキサンの立体化学:配座解析／5・5 一置換シクロヘキサン／5・6 二置換環状化合物／5・7 ビシクロ化合物／5・8 トピックス:多環化合物／5・9 トピックス:アダマンタン類／5・10 まとめ／5・11 追加問題 |
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6.ハロゲン化アルキル,アルコール,アミン,エーテル,およびその含硫黄類緑体 |
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6・1 はじめに／6・2 ハロゲン化アルキル:命名法と構造／6・3 ハロゲン化アルキルから有機金属試薬の調製:炭化水素の合成／6・4 アルコール／6・5 有機化学における溶媒の役割／6・6 ジオールまたはグリコール／6・7 アミン／6・8 エーテル／6・9 トピックス:チオールとスルフィド／6・10 トピックス:クラウンエーテル／6・11 トピックス:複雑な構造をもつ含窒素天然化合物;アルカロイド／6・12 まとめ／6・13 追加問題 |
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7.置換反応と脱離反応:SN2,SN1,E2,E1反応 |
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7・1 はじめに／7・2 ルイス酸とルイス塩基の復習／7・3 ハロゲン化アルキルの反応:置換反応／7・4 二分子求核置換反応:SN2反応／7・5 生物化学におけるSN2反応／7・6 一分子求核置換反応:SN1反応／7・7 SN1およびSN2反応のまとめ／7・8 一分子脱離反応:E1反応／7・9 二分子脱離反応:E2反応／7・10 置換反応の活用法:合成への応用／7・11 まとめ／7・12 追加問題 |
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8.平衡 |
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8・1 はじめに／8・2 平衡／8・3 ギブズの標準自由エネルギー変化／8・4 化学反応の速度／8・5 反応速度定数／8・6 化学反応でのエネルギー障壁:遷移状態と活性化エネルギー／8・7 反応機構／8・8 Hammondの仮説:熱力学と速度論／8・9 トピックス:酵素と反応速度／8・10 まとめ／8・11 追加問題 |
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9.アルケンへの追加1 |
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9・1 はじめに／9・2 ハロゲン化水素のアルケンへの付加の反応機構／9・3 位置選択性／9・4 共鳴効果／9・5 共鳴についての概説:いかに共鳴構造式を書くか／9・6 共鳴とカルボカチオンの安定性／9・7 誘起効果と付加反応／9・8 H-X付加反応:水和／9・9 アルケンの二量化および多量化／9・10 アルケンへのH-Xの付加に伴う転位反応／9・11 ヒドロホウ素化／9・12 ヒドロホウ素化を用いる合成:アルコールの生成／9・13 生体内で起こる転位反応／9・14 まとめ／9・15 追加問題 |
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10.アルケンへの付加2およびアルキンへの付加 |
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10・1 はじめに／10・2 X2試薬の付加／10・3 水銀化合物を経由する水和:オキシ水銀化／10・4 3員環を形成する他の付加反応:オキシランとシクロプロパン／10・5 双極子付加反応:オゾン分解とカルボニル化合物(R2C=O)の合成／10・6 アルキンへの付加:H-Xの付加／10・7 アルキンへのX2試薬の付加／10・8 アルキンの水和／10・9 アルキンのヒドロホウ素化／10・10 アルキンの水素化:シン水素化によるアルケンの合成／10・11 アンモニア中でのナトリウム還元:アンチ水素化によるアルケンの合成／10・12 トピックス:生物化学における3員環化合物／10・13 まとめ／10・14 追加問題 |
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11.ラジカル反応 |
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11・1 はじめに／11・2 ラジカルの生成と反応／11・3 ラジカルの構造／11・4 ラジカルの安定性／11・5 アルケンへのラジカル付加／11・6 その他のラジカル付加反応／11・7 アルキンへのHBrのラジカル付加／11・8 光ハロゲン化／11・9 アリル位のハロゲン化:合成に有用な反応／11・10 トピックス:ラジカルの転位について／11・11 トピックス:体の中のラジカル;ラジカルは老化の原因か／11・12 まとめ／11・13 追加問題 |
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12.ジエン類およびアリル化合物:共役系中の2p軌道 |
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12・1 はじめに／12・2 アレン類:1,2-ジエン／12・3 アレンに関連する分子:ケテンとクムレン／12・4 アルキンの異性化における中間体としてのアレン／12・5 1,3-ジエン／12・6 共役二重結合の特徴／12・7 分子軌道と紫外スペクトル／12・8 ポリエン類と視覚作用／12・9 共役化合物の反応性:ジエンの付加反応／12・10 付加反応における熱力学支配と速度論支配／12・11 アリル系:3つの2p軌道の重なり／12・12 ジエン類のDiels-Alder反応／12・13 トピックス:テルペン類の生合成／12・14 トピックス:ステロイド類の生合成／12・15 まとめ／12・16 追加問題 |
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13.共役と芳香族性 |
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13・1 はじめに／13・2 ベンゼンの構造／13・3 ベンゼンの共鳴構造式／13・4 ベンゼンの分子軌道／13・5 ベンゼンの共鳴安定化(非局在化エネルギー)の定量的評価／13・6 芳香族性の一般化:Hückel(4n+2)則／13・7 アヌレン／13・8 置換ベンゼン／13・9 置換ベンゼンの物理的性質／13・10 ヘテロベンゼン類とその他の芳香族複素環化合物／13・11 縮合多環芳香族化合物／13・12 ベンゼンの化学反応入門／13・13 ベンジル基とその反応性:ベンゼン環による隣接位(ベンジル位)の活性化／13・14 トピックス:縮合多環芳香族化合物による発がんの機構／13・15 まとめ／13・16 追加問題 |
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14.芳香族化合物の置換反応 |
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14・1 はじめに／14・2 ベンゼン化合物への付加反応による非芳香族化合物の生成:水素化反応／14・3 Diels-Alder反応／14・4 芳香族化合物の置換反応／14・5 炭素-炭素結合の形成:Friedel-Craftsアルキル化反応／14・6 Friedel-Craftsアシル化反応／14・7 これまでの芳香族置換反応のまとめとその合成的利用／14・8 芳香族複素環化合物の求電子置換反応／14・9 二置換ベンゼン:オルト,メタ,パラ置換体／14・10 芳香族置換反応における誘起効果／14・11 多置換芳香族化合物の合成／14・12 芳香族求核置換反応／14・13 トピックス:“超強酸”中で安定なカルボカチオン／14・14 トピックス:ベンザイン／14・15 トピックス:芳香環の生合成;フェニルアラニン／14・16 まとめ／14・17 追加問題 |
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訳者補遺:形式電荷と巻矢印表記法 |
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付録:代表的な化合物のpKa値 |
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和文索引 |
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欧文索引 |
