| 書誌種別 |
図書 |
| タイトル |
知っておきたい有機反応100 |
| タイトルヨミ |
シッテ オキタイ ユウキ ハンノウ ヒャク |
| 人名 |
日本薬学会／編
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| 人名ヨミ |
ニホン ヤクガクカイ |
| 出版者・発行者 |
東京化学同人
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| 出版者・発行者等ヨミ |
トウキョウ カガク ドウジン |
| 出版地・発行地 |
東京 |
| 出版・発行年月 |
2006.1 |
| ページ数または枚数・巻数 |
10,260p |
| 大きさ |
19cm |
| 価格 |
￥２６００ |
| ISBN |
4-8079-0628-3 |
| 注記 |
文献:p254 |
| 分類記号 |
437.01
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| 件名 |
有機化学
／
化学反応
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| 内容紹介 |
有機化学を学ぶうえで必要な基本の反応すべてに、最先端の有機化学反応も加え、それぞれの概略と解説を掲載。必要に応じて、医薬品合成への応用や関連事項等の説明を収録する。 |
| 言語区分 |
jpn |
| タイトルコード |
1009810822007 |
| 目次 |
Ⅰ.反応を考える基礎 |
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基礎1.電子効果／基礎2.電子効果と酸性度,塩基性度／基礎3.電子効果と反応性／基礎4.立体化学と立体効果／基礎5.芳香族求電子置換反応における置換基効果／基礎6.電子供与性の共鳴効果を示す置換基の効果／基礎7.電子求引性の電子効果を示す置換基の効果／基礎8.置換基効果の加成性:二置換ベンゼンへの求電子置換反応／基礎9.置換基の電子効果のまとめ／基礎10.酸化還元電位の考え方 |
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Ⅱ.求核置換反応 |
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反応1.求核置換反応と反応機構／反応2.求核置換反応 SN1機構／反応3.求核置換反応 SN2機構／反応4.求核置換反応の立体化学／反応5.求核置換反応への基質構造の効果／反応6.ハロゲン化反応と分子内求核置換反応SNi機構／反応7.酸素求核試薬の反応／反応8.エーテルの反応／反応9.アミンの反応／反応10.ジアゾニウムイオンの生成と反応／反応11.求核置換反応の隣接基関与 |
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Ⅲ.脱離反応 |
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反応12.脱離反応 E1機構／反応13.脱離反応 E2機構／反応14.E2反応の立体化学-アンチ脱離／反応15.シクロヘキサン上の脱離と配座効果／反応16.カルボアニオン型一分子脱離反応 E1cB機構／反応17.脱離の方向-Saytzeff則とHofmann則／反応18.Hofmann分解反応とシン脱離 |
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Ⅳ.オレフィンへの付加反応 |
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反応19.ハロゲン化水素の付加反応／反応20.ハロゲンの付加反応／反応21.ハロヒドリン生成反応／反応22.共役二重結合への1,2-付加と1,4-付加反応／反応23.エポキシ化反応／反応24.オキシ水銀化-還元反応／反応25.ヒドロホウ素化-酸化反応 |
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Ⅴ.カルボニルの反応 |
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反応26.カルボニル基への求核付加反応(1)／反応27.カルボニル基への求核付加反応(2)／反応28.カルボニル基と第一級アミンとの反応／反応29.カルボニル基と第二級アミンとの反応／反応30.エナミンの反応(マスクされたカルボニル化合物)／反応31.エノール,エノラートの生成／反応32.アルドール反応と交差アルドール反応／反応33.Mannich反応／反応34.Mannich反応の応用例／反応35.Witting反応／反応36.エノール,エノラートの共役付加反応／反応37.Reformatsky反応／反応38.極性転換(Umpolung)／反応39.ピナコールカップリング |
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Ⅵ.カルボン酸およびカルボン酸誘導体 |
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反応40.カルボン酸誘導体の求核付加-脱離反応／反応41.Fischerのエステル化反応とエステル交換反応とラクトン／反応42.アミド合成とラクタム／反応43.酸塩化物および酸無水物の合成と反応／反応44.Claisen縮合／反応45.マロン酸エステルおよびアセト酢酸エステル合成と脱炭酸反応／反応46.Grignard試薬とカルボン酸誘導体またはカルボニル化合物の反応／反応47.ニトリルの加水分解反応／反応48.ケテン・イソシアナートの反応／反応49.スルホンアミドの生成とHinsberg試薬 |
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Ⅶ.芳香族求電子置換反応 |
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反応50.ハロゲン化反応／反応51.ニトロ化反応／反応52.スルホン化反応／反応53.Friedel-Craftsアルキル化反応／反応54.Friedel-Craftsアシル化反応／反応55.ジアゾカップリング反応／反応56.Kolbe反応とReimer-Tiemann反応 |
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Ⅷ.芳香族求核置換反応 |
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反応57.ニトロベンゼン誘導体の求核置換反応／反応58.ジアゾニウム塩の求核置換反応／反応59.ベンザインを経由する反応 |
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Ⅸ.視素環式芳香族化合物の合成と反応 |
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反応60.五員環複素環式芳香族化合物／反応61.六員環複素環式芳香族化合物／反応62.縮合複素環式芳香族化合物／反応63.芳香族アミンN-オキシドの生成,反応と脱酸素／反応64.Hantzschのピリジン合成とNash法／反応65.Fischerのインドール合成／反応66.Skraupのキノリン合成／反応67.イソキノリンの合成 |
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Ⅹ.中性な活性中間体の関与する反応 |
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反応68.ラジカル還化反応／反応69.アルケンへのラジカル付加反応／反応70.ベンジル位とアリル位のハロゲン化反応／反応71.アルカンの光ハロゲン化反応／反応72.カルベンの反応 |
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ⅩⅠ.ペリ環状反応 |
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反応73.電子環状反応／反応74.Diels-Alder反応／反応75.1,3-双極子付加反応 |
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ⅩⅡ.酸化反応 |
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反応76.クロム酸による酸化／反応77.Swern酸化／反応78.マンガンによる酸化／反応79.過酸による酸化／反応80.その他の酸化反応(1)／反応81.その他の酸化反応(2)／反応82.その他の酸化反応(3) |
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ⅩⅢ.還元反応 |
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反応83.接触還元／反応84.水素化金属による還元／反応85.溶解金属による還元／反応86.カルボニルからメチレンへの還元／反応87.その他の還元反応 |
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ⅩⅣ.転位反応 |
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反応88.Claisen転位反応／反応89.Cope転位反応／反応90.Beckmann転位反応／反応91.Baeyer-Villiger転位反応／反応92.Curtius転位反応／反応93.Wagner-Meerwein転位反応／反応94.ベンジジン転位反応／反応95.ピナコナール-ピナコロン転位反応 |
